inorganic compounds\(\def\hfill{\hskip 5em}\def\hfil{\hskip 3em}\def\eqno#1{\hfil {#1}}\)

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COMMUNICATIONS
ISSN: 2056-9890

La variété β-NaMoO2(AsO4)

aLaboratoire de Matériaux et Cristallochimie, Faculté des Sciences, Université de Tunis–El Manar, 2092 El Manar, Tunis, Tunisie
*Courier électronique: faouzi.zid@fst.rnu.tn

(Reçu le 14 janvier 2009; accepté le 20 janvier 2009; online 28 janvier 2009)

The title compound, sodium dioxidomolybdenum(VI) arsenate(V), β-NaMoO2AsO4, was prepared by solid-state reaction at 953 K. In the crystal structure, the AsO4 tetra­hedra and MoO6 octa­hedra (both with m symmetry) share corner atoms to form a three-dimensional framework that delimits cavities parallel to [010] where disordered six-coordinated sodium cations (half-occupation) are located. Structural relationships between the different orthoarsenates of the AMoO2AsO4 series (A = Ag, Li, Na, K and Rb) are discussed.

Littérature associée

Pour le contexte général du travail, voir: Brown & Altermatt (1985[Brown, I. D. & Altermatt, D. (1985). Acta Cryst. B41, 244-247.]); Benhamada et al. (1992[Benhamada, L., Grandin, A., Borel, M. M., Leclaire, A. & Raveau, B. (1992). J. Solid State Chem. 101, 154-160.]); Haddad et al. (1988[Haddad, A., Jouini, T., Piffard, Y. & Jouini, N. (1988). J. Solid State Chem. 77, 293-298.]); Harrison et al. (1994[Harrison, W. T. A., Liano, C. S., Nenouff, T. M. & Stucky, G. D. J. (1994). J. Solid State Chem. 113, 367-372.]); Ledain et al. (1997[Ledain, S., Leclaire, A., Borel, M. M. & Raveau, B. (1997). J. Solid State Chem. 129, 298-302.]); Piffard et al. (1985[Piffard, Y., Lachgar, A. & Tournoux, M. (1985). J. Solid State Chem. 58, 253-256.]); Zid et al. (1992[Zid, M. F., Jouini, T., Jouini, N. & Piffard, Y. (1992). J. Solid State Chem. 99, 201-206.]). La structure est isotypique avec AgMoO2AsO4 (Hajji & Zid, 2006[Hajji, M. & Zid, M. F. (2006). Acta Cryst. E62, i114-i116.]) et KMoO2AsO4 (Zid & Jouini, 1996a[Zid, M. F. & Jouini, T. (1996a). Acta Cryst. C52, 3-5.]). Pour structures associées, voir: Hajji et al. (2004[Hajji, M., Zid, M. F., Driss, A. & Jouini, T. (2004). Acta Cryst. C60, i76-i78.]) (β-LiMoO2AsO4); Hajji et al. (2005[Hajji, M., Zid, M. F. & Jouini, T. (2005). Acta Cryst. C61, i57-i58.]) [Li(MoO2)2O(AsO4)]; Linnros (1970[Linnros, B. (1970). Acta Chem. Scand. 24, 3711-3722.]) (LiMoO2AsO4); Zid & Jouini (1996b[Zid, M. F. & Jouini, T. (1996b). Acta Cryst. C52, 1334-1336.]) (K2MoO2As2O7); Zid & Jouini (1999[Zid, M. F. & Jouini, T. (1999). Acta Cryst. C55, 843-845.]) (RbMoO2AsO4); Zid et al. (1997[Zid, M. F., Driss, A. & Jouini, T. (1997). J. Solid State Chem. 133, 386-390.]) (α-NaMoO2AsO4); Zid et al. (1998[Zid, M. F., Driss, A. & Jouini, T. (1998). J. Solid State Chem. 141, 500-507.]) (K2MoO2As2O7).

Partie expérimentale

Données cristallines
  • NaMoO2(AsO4)

  • Mr = 289.85

  • Orthorhombique, P n m a

  • a = 10.147 (2) Å

  • b = 6.597 (2) Å

  • c = 7.420 (2) Å

  • V = 496.7 (2) Å3

  • Z = 4

  • Radiation Mo Kα

  • μ = 9.29 mm−1

  • T = 298 (2) K

  • 0.26 × 0.16 × 0.10 mm

Collection des données
  • Diffractomètre Enraf–Nonius CAD-4

  • Correction d'absorption: ψ scan (North et al., 1968[North, A. C. T., Phillips, D. C. & Mathews, F. S. (1968). Acta Cryst. A24, 351-359.]) Tmin = 0.186, Tmax = 0.394

  • 1438 réflexions mesurées

  • 589 réflexions independantes

  • 539 réflexions avec I > 2σ(I)

  • Rint = 0.027

  • 2 réflexions de référence fréquence: 120 min déclin d'intensité: 1.2%

Affinement
  • R[F2 > 2σ(F2)] = 0.019

  • wR(F2) = 0.053

  • S = 1.14

  • 589 réflexions

  • 56 paramètres

  • Δρmax = 0.80 e Å−3

  • Δρmin = −0.69 e Å−3

Tableau 1
Paramètres géométriques(Å)

Mo1—O4 1.700 (3)
Mo1—O1i 1.714 (3)
Mo1—O5ii 1.999 (3)
Mo1—O5iii 1.999 (3)
Mo1—O3 2.174 (3)
Mo1—O2 2.197 (3)
As1—O2i 1.678 (3)
As1—O3iv 1.678 (3)
As1—O5 1.700 (2)
As1—O5v 1.700 (2)
Na1—O1 2.329 (4)
Na1—O2vi 2.420 (4)
Na1—O5vii 2.583 (4)
Na1—O4 2.590 (4)
Na1—O1viii 2.595 (4)
Na1—O3vi 2.597 (4)
Codes de symétrie: (i) [x-{\script{1\over 2}}, y, -z+{\script{3\over 2}}]; (ii) [-x+{\script{1\over 2}}, -y, z-{\script{1\over 2}}]; (iii) [-x+{\script{1\over 2}}, y+{\script{1\over 2}}, z-{\script{1\over 2}}]; (iv) x, y, z+1; (v) [x, -y+{\script{1\over 2}}, z]; (vi) -x+1, -y, -z+1; (vii) [x+{\script{1\over 2}}, y, -z+{\script{3\over 2}}]; (viii) -x+1, -y, -z+2.

Collection des données: CAD-4 EXPRESS (Duisenberg, 1992[Duisenberg, A. J. M. (1992). J. Appl. Cryst. 25, 92-96.]; Macíček & Yordanov, 1992[Macíček, J. & Yordanov, A. (1992). J. Appl. Cryst. 25, 73-80.]); affinement des paramètres de la maille: CAD-4 EXPRESS; réduction des données: XCAD4 (Harms & Wocadlo, 1995[Harms, K. & Wocadlo, S. (1995). XCAD4. Université de Marburg, Allemagne.]); programme(s) pour la solution de la structure: SHELXS97 (Sheldrick, 2008[Sheldrick, G. M. (2008). Acta Cryst. A64, 112-122.]); programme(s) pour l'affinement de la structure: SHELXL97 (Sheldrick, 2008[Sheldrick, G. M. (2008). Acta Cryst. A64, 112-122.]); graphisme moléculaire: DIAMOND (Brandenburg, 1998[Brandenburg, K. (1998). DIAMOND. Université de Bonn, Allemagne.]); logiciel utilisé pour préparer le matériel pour publication: WinGX (Farrugia, 1999[Farrugia, L. J. (1999). J. Appl. Cryst. 32, 837-838.]).

Supporting information


Comment top

La recherche de nouveaux matériaux pouvant être potentiellement des conducteurs ioniques ou bien des échangeurs d'ions, a conduit à s'intéresser aux composés à charpentes mixtes formées d'octaèdres MO6 (M = métal de transition) et de tétraèdres XO4 (X = P, As). En effet, la jonction entre ces polyèdres conduit à des composés à charpentes ouvertes mixtes présentant de nombreuses propriétés physico-chimiques intéressantes qui sont en relation directe avec leurs structures cristallines (Benhamada et al., 1992; Harrison et al., 1994; Zid et al., 1992; Piffard et al., 1985; Haddad et al., 1988; Ledain et al., 1997). C'est dans ce cadre que nous avons exploré les systèmes A–Mo–As–O (A = cation monovalent) dans lesquels nous avons précédemment caractérisé les phases suivantes: Rb2MoO2As2O7 (Zid et al., 1998), K2MoO2As2O7 (Zid & Jouini, 1996b), Li(MoO2)2O(AsO4) (Hajji et al., 2005) et AgMoO2AsO4 (Hajji & Zid, 2006). La variété β-NaMoO2AsO4 obtenue appartient à la série des orthoarséniates de formulation générale AMoO2AsO4.

L'unité asymétrique (Fig. 1) est construite à partir d'un octaèdre MoO6 est d'un tétraèdre AsO4 partageant un sommet. Ces polyèdres se lient, selon les directions [100] et [010] pour former des chaînes ondulées de formulation MoAsO8 (Fig. 2). Ces dernières se connectent par mise en commun de sommets entre octaèdres et tétraèdres pour conduire à une charpente tridimensionnelle possédant des larges canaux où résident les cations Na+ (Fig. 3). Le calcul des différentes valences des liaisons utilisant la formule empirique (Brown & Altermatt, 1985) vérifie bien les valeurs de charges des ions Mo (5,94), As (4,95) et Na (0,90) dans la phase étudiée. La structure est similaire à celle au potassium KMoO2AsO4 (Zid & Jouini, 1996a) et à l'argent AgMoO2AsO4 (Hajji & Zid, 2006). Notons que dans la série AMoO2AsO4 le cation monovalent joue un rôle important et conduit à différents types structuraux notamment: LiMoO2AsO4 orthorhombique, groupe non-centrosymétrique Pn21a (Linnros, 1970), NaMoO2AsO4 orthorhombique, groupe non-centrosymétrique Pca21 (Zid et al., 1997), RbMoO2AsO4 orthorhombique, groupe Fddd (Zid & Jouini, 1999), β-LiMoO2AsO4 monoclinique, groupe non-centrosymétrique P21 (Hajji et al., 2004) et la nouvelle variété β-NaMoO2AsO4 orthorhombique, groupe Pnma. Afin d'utiliser les données structurales et les relier aux propriétés physico-chimiques, en particulier de conduction ioniques et dès l'obtention d'une phase polycristalline pure du β-NaMoO2AsO4, des mesures éléctriques moyennant un pont d'impédance complexe de type HP4192A seront réalisées.

Related literature top

Pour le contexte général du travail, voir: Brown & Altermatt (1985); Benhamada et al. (1992); Haddad et al. (1988); Harrison et al. (1994); Ledain et al. (1997); Piffard et al. (1985); Zid et al. (1992). La structure est isotypique avec AgMoO2AsO4 (Hajji & Zid, 2006) et KMoO2AsO4 (Zid & Jouini, 1996a). Pour structures associées, voir: Hajji et al. (2004) (β-LiMoO2AsO4); Hajji et al. (2005) [Li(MoO2)2O(AsO4)]; Linnros (1970) (LiMoO2AsO4); Zid & Jouini (1996b) (K2MoO2As2O7); Zid & Jouini (1999) (RbMoO2AsO4); Zid et al. (1997) (NaMoO2AsO4); Zid et al. (1998) (K2MoO2As2O7).

Experimental top

Les cristaux relatifs à la variété β-NaMoO2AsO4 ont été obtenus à partir des réactifs: (NH4)2Mo4O13 (Fluka), NH4H2AsO4 (préparé au laboratoire, ASTM 01-775) et Na2CO3 (Prolabo) pris dans les rapports molaires Na:Mo:As égaux à 2:3:4. Le mélange, finement broyé, est préchauffé à l'air à 623 K en vue d'éliminer NH3, H2O et CO2. Il est ensuite porté jusqu'à une température de synthèse proche de la fusion, 953 K. Le mélange est alors abandonné à cette température pendant deux semaines pour favoriser la germination des cristaux. Le résidu final a subi en premier un refroidissement lent (5°/h) jusqu'à 873 K puis un second rapide (50°/h) jusqu'à la température ambiante. Des cristaux jaunâtres, de taille suffisante pour les mesures des intensités, ont été séparés du flux par l'eau bouillante. Une analyse qualitative au M.E.B.E. de type FEI Quanta 200 confirme la présence des différents éléments chimiques attendus: As, Mo, et Na.

Refinement top

L'analyse de la Fourier différence finale ne révèle aucun pic résiduel significatif. Par ailleurs les ellipsoïdes sont très bien définis.

Computing details top

Data collection: CAD-4 EXPRESS (Duisenberg, 1992; Macíček & Yordanov, 1992); cell refinement: CAD-4 EXPRESS (Duisenberg, 1992; Macíček & Yordanov, 1992); data reduction: XCAD4 (Harms & Wocadlo, 1995); program(s) used to solve structure: SHELXS97 (Sheldrick, 2008); program(s) used to refine structure: SHELXL97 (Sheldrick, 2008); molecular graphics: DIAMOND (Brandenburg, 1998); software used to prepare material for publication: WinGX (Farrugia, 1999).

Figures top
[Figure 1] Fig. 1. Unité asymétrique dans la variété β-NaMoO2AsO4. [Code de sym'etrie: voir table 1.]
[Figure 2] Fig. 2. Projection de la structure de la variété β-NaMoO2AsO4 selon c montrant les châines MoAsO8.
[Figure 3] Fig. 3. Projection de la structure de la variété β-NaMoO2AsO4 selon b montrant les canaux où résident les cations Na+.
sodium dioxidomolybdenum(VI) arsenate(V) top
Crystal data top
NaMoO2(AsO4)F(000) = 536
Mr = 289.85Dx = 3.876 Mg m3
Orthorhombic, PnmaMo Kα radiation, λ = 0.71073 Å
Hall symbol: -P 2ac 2nCell parameters from 25 reflections
a = 10.147 (2) Åθ = 12–15°
b = 6.597 (2) ŵ = 9.29 mm1
c = 7.420 (2) ÅT = 298 K
V = 496.7 (2) Å3Prism, yellow
Z = 40.26 × 0.16 × 0.10 mm
Data collection top
Enraf–Nonius CAD-4
diffractometer
539 reflections with I > 2σ(I)
Radiation source: fine-focus sealed tubeRint = 0.027
Graphite monochromatorθmax = 27.0°, θmin = 3.4°
ω/2θ scansh = 112
Absorption correction: ψ scan
(North et al., 1968)
k = 18
Tmin = 0.186, Tmax = 0.394l = 99
1438 measured reflections2 standard reflections every 120 min
589 independent reflections intensity decay: 1.2%
Refinement top
Refinement on F2Primary atom site location: structure-invariant direct methods
Least-squares matrix: fullSecondary atom site location: difference Fourier map
R[F2 > 2σ(F2)] = 0.019 w = 1/[σ2(Fo2) + (0.0251P)2 + 0.2566P]
where P = (Fo2 + 2Fc2)/3
wR(F2) = 0.053(Δ/σ)max = 0.001
S = 1.14Δρmax = 0.80 e Å3
589 reflectionsΔρmin = 0.69 e Å3
56 parametersExtinction correction: SHELXL97 (Sheldrick, 2008), Fc*=kFc[1+0.001xFc2λ3/sin(2θ)]-1/4
0 restraintsExtinction coefficient: 0.0099 (7)
Crystal data top
NaMoO2(AsO4)V = 496.7 (2) Å3
Mr = 289.85Z = 4
Orthorhombic, PnmaMo Kα radiation
a = 10.147 (2) ŵ = 9.29 mm1
b = 6.597 (2) ÅT = 298 K
c = 7.420 (2) Å0.26 × 0.16 × 0.10 mm
Data collection top
Enraf–Nonius CAD-4
diffractometer
539 reflections with I > 2σ(I)
Absorption correction: ψ scan
(North et al., 1968)
Rint = 0.027
Tmin = 0.186, Tmax = 0.3942 standard reflections every 120 min
1438 measured reflections intensity decay: 1.2%
589 independent reflections
Refinement top
R[F2 > 2σ(F2)] = 0.01956 parameters
wR(F2) = 0.0530 restraints
S = 1.14Δρmax = 0.80 e Å3
589 reflectionsΔρmin = 0.69 e Å3
Special details top

Geometry. All e.s.d.'s (except the e.s.d. in the dihedral angle between two l.s. planes) are estimated using the full covariance matrix. The cell e.s.d.'s are taken into account individually in the estimation of e.s.d.'s in distances, angles and torsion angles; correlations between e.s.d.'s in cell parameters are only used when they are defined by crystal symmetry. An approximate (isotropic) treatment of cell e.s.d.'s is used for estimating e.s.d.'s involving l.s. planes.

Refinement. Refinement of F2 against ALL reflections. The weighted R-factor wR and goodness of fit S are based on F2, conventional R-factors R are based on F, with F set to zero for negative F2. The threshold expression of F2 > σ(F2) is used only for calculating R-factors(gt) etc. and is not relevant to the choice of reflections for refinement. R-factors based on F2 are statistically about twice as large as those based on F, and R- factors based on ALL data will be even larger.

Fractional atomic coordinates and isotropic or equivalent isotropic displacement parameters (Å2) top
xyzUiso*/UeqOcc. (<1)
Mo10.32396 (4)0.25000.44866 (5)0.00991 (16)
As10.16109 (5)0.25001.03646 (5)0.00844 (16)
Na10.5123 (3)0.0151 (6)0.8833 (4)0.0280 (7)0.50
O10.6584 (3)0.25001.0056 (5)0.0213 (8)
O20.5243 (3)0.25000.3365 (4)0.0148 (7)
O30.3009 (3)0.25000.1573 (4)0.0120 (6)
O40.3898 (3)0.25000.6593 (4)0.0227 (8)
O50.1628 (2)0.0465 (4)0.8960 (3)0.0172 (5)
Atomic displacement parameters (Å2) top
U11U22U33U12U13U23
Mo10.0098 (2)0.0112 (2)0.0087 (2)0.0000.00007 (14)0.000
As10.0085 (2)0.0086 (3)0.0082 (2)0.0000.00054 (16)0.000
Na10.0261 (17)0.0240 (18)0.0339 (15)0.0048 (12)0.0057 (12)0.0035 (17)
O10.0145 (17)0.031 (2)0.0178 (15)0.0000.0009 (13)0.000
O20.0092 (14)0.0224 (19)0.0128 (15)0.0000.0022 (13)0.000
O30.0100 (14)0.0131 (16)0.0129 (14)0.0000.0022 (12)0.000
O40.0163 (17)0.039 (2)0.0124 (14)0.0000.0019 (13)0.000
O50.0231 (13)0.0128 (11)0.0158 (10)0.0016 (10)0.0028 (9)0.0042 (10)
Geometric parameters (Å, º) top
Mo1—O41.700 (3)As1—O51.700 (2)
Mo1—O1i1.714 (3)As1—O5v1.700 (2)
Mo1—O5ii1.999 (3)Na1—O12.329 (4)
Mo1—O5iii1.999 (3)Na1—O2vi2.420 (4)
Mo1—O32.174 (3)Na1—O5vii2.583 (4)
Mo1—O22.197 (3)Na1—O42.590 (4)
As1—O2i1.678 (3)Na1—O1viii2.595 (4)
As1—O3iv1.678 (3)Na1—O3vi2.597 (4)
O4—Mo1—O1i101.71 (16)O1i—Mo1—O2169.17 (14)
O4—Mo1—O5ii98.82 (7)O5ii—Mo1—O282.17 (7)
O1i—Mo1—O5ii96.00 (7)O5iii—Mo1—O282.17 (7)
O4—Mo1—O5iii98.82 (7)O3—Mo1—O273.93 (12)
O1i—Mo1—O5iii96.00 (7)O2i—As1—O3iv113.51 (16)
O5ii—Mo1—O5iii156.15 (12)O2i—As1—O5110.67 (10)
O4—Mo1—O3163.05 (14)O3iv—As1—O5108.60 (10)
O1i—Mo1—O395.24 (14)O2i—As1—O5v110.67 (10)
O5ii—Mo1—O379.22 (6)O3iv—As1—O5v108.60 (10)
O5iii—Mo1—O379.22 (6)O5—As1—O5v104.37 (16)
O4—Mo1—O289.12 (14)
Symmetry codes: (i) x1/2, y, z+3/2; (ii) x+1/2, y, z1/2; (iii) x+1/2, y+1/2, z1/2; (iv) x, y, z+1; (v) x, y+1/2, z; (vi) x+1, y, z+1; (vii) x+1/2, y, z+3/2; (viii) x+1, y, z+2.

Experimental details

Crystal data
Chemical formulaNaMoO2(AsO4)
Mr289.85
Crystal system, space groupOrthorhombic, Pnma
Temperature (K)298
a, b, c (Å)10.147 (2), 6.597 (2), 7.420 (2)
V3)496.7 (2)
Z4
Radiation typeMo Kα
µ (mm1)9.29
Crystal size (mm)0.26 × 0.16 × 0.10
Data collection
DiffractometerEnraf–Nonius CAD-4
diffractometer
Absorption correctionψ scan
(North et al., 1968)
Tmin, Tmax0.186, 0.394
No. of measured, independent and
observed [I > 2σ(I)] reflections
1438, 589, 539
Rint0.027
(sin θ/λ)max1)0.638
Refinement
R[F2 > 2σ(F2)], wR(F2), S 0.019, 0.053, 1.14
No. of reflections589
No. of parameters56
Δρmax, Δρmin (e Å3)0.80, 0.69

Computer programs: CAD-4 EXPRESS (Duisenberg, 1992; Macíček & Yordanov, 1992), XCAD4 (Harms & Wocadlo, 1995), SHELXS97 (Sheldrick, 2008), SHELXL97 (Sheldrick, 2008), DIAMOND (Brandenburg, 1998), WinGX (Farrugia, 1999).

Selected bond lengths (Å) top
Mo1—O41.700 (3)As1—O51.700 (2)
Mo1—O1i1.714 (3)As1—O5v1.700 (2)
Mo1—O5ii1.999 (3)Na1—O12.329 (4)
Mo1—O5iii1.999 (3)Na1—O2vi2.420 (4)
Mo1—O32.174 (3)Na1—O5vii2.583 (4)
Mo1—O22.197 (3)Na1—O42.590 (4)
As1—O2i1.678 (3)Na1—O1viii2.595 (4)
As1—O3iv1.678 (3)Na1—O3vi2.597 (4)
Symmetry codes: (i) x1/2, y, z+3/2; (ii) x+1/2, y, z1/2; (iii) x+1/2, y+1/2, z1/2; (iv) x, y, z+1; (v) x, y+1/2, z; (vi) x+1, y, z+1; (vii) x+1/2, y, z+3/2; (viii) x+1, y, z+2.
 

Références

First citationBenhamada, L., Grandin, A., Borel, M. M., Leclaire, A. & Raveau, B. (1992). J. Solid State Chem. 101, 154–160.  CrossRef CAS Web of Science Google Scholar
First citationBrandenburg, K. (1998). DIAMOND. Université de Bonn, Allemagne.  Google Scholar
First citationBrown, I. D. & Altermatt, D. (1985). Acta Cryst. B41, 244–247.  CrossRef CAS Web of Science IUCr Journals Google Scholar
First citationDuisenberg, A. J. M. (1992). J. Appl. Cryst. 25, 92–96.  CrossRef CAS Web of Science IUCr Journals Google Scholar
First citationFarrugia, L. J. (1999). J. Appl. Cryst. 32, 837–838.  CrossRef CAS IUCr Journals Google Scholar
First citationHaddad, A., Jouini, T., Piffard, Y. & Jouini, N. (1988). J. Solid State Chem. 77, 293–298.  CrossRef CAS Web of Science Google Scholar
First citationHajji, M. & Zid, M. F. (2006). Acta Cryst. E62, i114–i116.  Web of Science CrossRef CAS IUCr Journals Google Scholar
First citationHajji, M., Zid, M. F., Driss, A. & Jouini, T. (2004). Acta Cryst. C60, i76–i78.  CrossRef CAS IUCr Journals Google Scholar
First citationHajji, M., Zid, M. F. & Jouini, T. (2005). Acta Cryst. C61, i57–i58.  Web of Science CrossRef CAS IUCr Journals Google Scholar
First citationHarms, K. & Wocadlo, S. (1995). XCAD4. Université de Marburg, Allemagne.  Google Scholar
First citationHarrison, W. T. A., Liano, C. S., Nenouff, T. M. & Stucky, G. D. J. (1994). J. Solid State Chem. 113, 367–372.  CrossRef CAS Web of Science Google Scholar
First citationLedain, S., Leclaire, A., Borel, M. M. & Raveau, B. (1997). J. Solid State Chem. 129, 298–302.  CrossRef CAS Web of Science Google Scholar
First citationLinnros, B. (1970). Acta Chem. Scand. 24, 3711–3722.  CrossRef CAS Web of Science Google Scholar
First citationMacíček, J. & Yordanov, A. (1992). J. Appl. Cryst. 25, 73–80.  CrossRef Web of Science IUCr Journals Google Scholar
First citationNorth, A. C. T., Phillips, D. C. & Mathews, F. S. (1968). Acta Cryst. A24, 351–359.  CrossRef IUCr Journals Web of Science Google Scholar
First citationPiffard, Y., Lachgar, A. & Tournoux, M. (1985). J. Solid State Chem. 58, 253–256.  CrossRef CAS Web of Science Google Scholar
First citationSheldrick, G. M. (2008). Acta Cryst. A64, 112–122.  Web of Science CrossRef CAS IUCr Journals Google Scholar
First citationZid, M. F., Driss, A. & Jouini, T. (1997). J. Solid State Chem. 133, 386–390.  Web of Science CrossRef CAS Google Scholar
First citationZid, M. F., Driss, A. & Jouini, T. (1998). J. Solid State Chem. 141, 500–507.  Web of Science CrossRef CAS Google Scholar
First citationZid, M. F. & Jouini, T. (1996a). Acta Cryst. C52, 3–5.  CrossRef CAS Web of Science IUCr Journals Google Scholar
First citationZid, M. F. & Jouini, T. (1996b). Acta Cryst. C52, 1334–1336.  CrossRef CAS Web of Science IUCr Journals Google Scholar
First citationZid, M. F. & Jouini, T. (1999). Acta Cryst. C55, 843–845.  Web of Science CrossRef CAS IUCr Journals Google Scholar
First citationZid, M. F., Jouini, T., Jouini, N. & Piffard, Y. (1992). J. Solid State Chem. 99, 201–206.  CrossRef CAS Web of Science Google Scholar

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