Li3Al(MoO2)2O2(AsO4)2

Hajji, M.; Zid, M.F.; Driss, A.

doi:10.1107/S160053680900631X

Volume 65
Part 3
Page i21
March 2009

Reçu le 12 février 2009
Accepté le 20 février 2009
Online 25 février 2009

Key indicators
Single-crystal X-ray study
T = 298 K
Mean (As-O) = 0.002 Å
R = 0.013
wR = 0.039
Data-to-parameter ratio = 10.4
Details

Li₃Al(MoO₂)₂O₂(AsO₄)₂

Mounir Hajji,^a Mohamed Faouzi Zid ^a ^* et Ahmed Driss ^a

^aLaboratoire de Matériaux et Cristallochimie, Faculté des Sciences, Université de Tunis ElManar, 2092 ElManar Tunis, Tunisie
Courier électronique: faouzi.zid@fst.rnu.tn

Single crystals of trilithium(I) aluminium(III) bis[dioxidomolybdenum(VI)] dioxide bis[arsenate(V)], Li₃AlMo₂As₂O₁₄, have been prepared by solid-state reaction at 788 K. The structure consists of AsO₄ tetrahedra, AlO₆ octahedra and Mo₂O₁₀ groups sharing corners to form a three-dimensional framework containing channels running respectively along the [100] and [010] directions, where the Li⁺ ions are located. This structure is compared with compounds having (MX₂O₁₂)_n chains (M = Mo, Al and X = P, As) and others containing M₂O₁₀ (M = Mo, Fe) dimers.

Littérature assocíee

Pour le détail de la préparation, voir: Hajji et al. (2004, 2005); Zid et al. (1997, 1998). Pour le détail des composés avec structures reliées, voir: Lii et al. (1989); Leclaire et al. (1990); Driss & Jouini (1989); Guesdon et al. (1994); Borel et al. (1994); LeBail et al. (1995). Pour le détail des propriétés des composés reliés, voir: Manthiram & Goodenough, 1989; Tarascon et al., 1991; Sigala et al., 1997; Padhi et al., 1997; Masquelier et al., 1998. Pour le calcul des valences des liaisons, voir: Brown & Altermatt (1985)

Partie expérimentale

Données crystallines

Li₃Al(MoO₂)₂O₂(AsO₄)₂
M_r = 613.52
Triclinique, $[P \overline 1]$
a = 5.213 (1) Å
b = 5.426 (1) Å
c = 9.474 (2) Å
= 95.98 (2)°
= 102.25 (1)°
= 105.30 (1)°
V = 248.92 (9) Å³
Z = 1
Mo K radiation
= 9.29 mm^-1
T = 298 K
0.20 × 0.15 × 0.12 mm

Collection des données

Diffractomètre Enraf-Nonius TurboCAD-4
Correction d'absorption: scan (North et al., 1968) T_min = 0.209, T_max = 0.328
1663 réflexions mesurées
1084 réflexions independantes
1077 réflexions avec I > 2(I)
R_int = 0.007
2 réflexions de référence fréquence: 120 min décroissance d'intensité: 1.1%

Affinement

R[F² > 2(F²)] = 0.013
wR(F²) = 0.039
S = 1.06
1084 réflexions
104 paramètres
_max = 0.64 e Å^-3
_min = -0.41 e Å^-3

Collection des données: CAD-4 EXPRESS (Duisenberg, 1992; Macícek & Yordanov, 1992); affinement des paramètres de la maille: CAD-4 EXPRESS; reduction des données: XCAD4 (Harms & Wocadlo, 1995); programme(s) pour la solution de la structure: SHELXS97 (Sheldrick, 2008); programme(s) pour l'affinement de la structure: SHELXL97 (Sheldrick, 2008); graphisme moléculaire: DIAMOND (Brandenburg, 1998); logiciel utilisé pour préparer le matériel pour publication: WinGX (Farrugia, 1999).

Des documents complémentaires et figures concernant cette structure peuvent être obtenus à partir des archives électroniques de 'UICr (Référence: BR2097 ).

Références

Borel, M. M., Guesdon, A., Leclaire, A., Grandin, A. & Raveau, B. (1994). Z. Anorg. Allg. Chem. 620, 569-573.
Brandenburg, K. (1998). DIAMOND. University of Bonn, Germany.
Brown, I. D. & Altermatt, D. (1985). Acta Cryst. B41, 244-247.
Driss, A. & Jouini, T. (1989). Acta Cryst. C45, 356-360.
Duisenberg, A. J. M. (1992). J. Appl. Cryst. 25, 92-96.
Farrugia, L. J. (1999). J. Appl. Cryst. 32, 837-838.
Guesdon, A., Borel, M. M., Leclaire, A., Grandin, A. & Raveau, B. (1994). J. Solid State Chem. 109, 145-151.
Hajji, M., Zid, M. F., Driss, A. & Jouini, T. (2004). Acta Cryst. C60, i76-i78.
Hajji, M., Zid, M. F. & Jouini, T. (2005). Acta Cryst. C61, i57-i58.
Harms, K. & Wocadlo, S. (1995). XCAD4. University of Marburg, Germany.
LeBail, A., Permier, L. & Laligant, Y. (1995). Eur. J. Solid State Inorg. Chem. 32, 883-892.
Leclaire, A., Borel, M. M., Grandin, A. & Raveau, B. (1990). Acta Cryst. C46, 1368-1370.
Lii, K.-H., Chen, J. J. & Wang, S.-L. (1989). J. Solid State Chem. 78, 178-183.
Macícek, J. & Yordanov, A. (1992). J. Appl. Cryst. 25, 73-80.
Manthiram, A. & Goodenough, J. B. (1989). J. Power Sources, 26, 403-408.
Masquelier, C., Padhi, A. K., Nanjundaswamy, K. S. & Goodenough, J. B. (1998). J. Solid State Chem. 135, 228-234.
North, A. C. T., Phillips, D. C. & Mathews, F. S. (1968). Acta Cryst. A24, 351-359.
Padhi, A. K., Nanjundaswamy, K. S., Masquelier, C. & Goodenough, J. B. (1997). J. Electrochem. Soc. 144, 2581-2586.
Sheldrick, G. M. (2008). Acta Cryst. A64, 112-122.
Sigala, C., Verbaere, A., Mansot, J. L., Guyomard, D., Piffard, Y. & Tournoux, M. (1997). J. Solid State Chem. 132, 372-381.
Tarascon, J.-M., Wang, E., Shokoohi, F. K., McKinnon, W. R. & Colson, S. (1991). J. Electrochem. Soc. 138, 2859-2864.
Zid, M. F., Driss, A. & Jouini, T. (1997). J. Solid State Chem. 133, 386-390.
Zid, M. F., Driss, A. & Jouini, T. (1998). J. Solid State Chem. 141, 500-507.

inorganic compounds