Ba_1.01Sr_0.99P₂O₇: un nouveau site Ba²⁺ révélé par diffraction des rayons X

Single crystals of barium strontium diphosphate, Ba_1.01Sr_0.99P₂O₇, were prepared by a solid-state reaction. The compound is isostructural with α-Ba₂P₂O₇, α-Sr₂P₂O₇ and BaPbP₂O₇. The structure has only one diphosphate group of the dichromate type that is repeated by symmetry to form sheets. These sheets present mirror planes perpendicular to the a axis, situated at x = and . All the cations and three of the five independent O atoms are located on these mirror planes. The Ba²⁺ cations are nine-coordinated by O atoms. The Ba²⁺ and Sr²⁺ cations are distributed on three different sites, in contrast with the isostructural compounds where only two sites are fully occupied. The refined site occupancies sum to a Ba:Sr ratio of 1.0133 (18):0.9867 (13), which leads to the reported deviation from the BaSrP₂O₇ stoichiometry. The Raman spectrum of the compound is also reported and discussed.

S1. Comment

Les structures des composés de formulation générale X₂Y₂O₇ (X = Ca, Sr, Ba, Pb; Y = P, As) sont de type dichromate noté III dans lesquels l'atome Y est en coordinence tétraédrique (Zakaria et al., 2010; Barbier & Echard, 1998; Elmarzouki et al., 1994, 1995; Boudin et al., 1993; Suewattana et al., 2007; Pertlik, 1980; Weil et al., 2009). Ce type structural est caractérisé par un angle Y—O—Y dans l'anion Y₂O₇^4- de l'ordre de 130° et par une configuration éclipsée des tétraèdres du groupement diphosphate (Zakaria et al., 2010; Barbier & Echard, 1998; Elmarzouki et al., 1994, 1995; Boudin et al., 1993; Suewattana et al., 2007; Weil et al., 2009). Dans le présent travail, nous présentons la synthèse, l'étude structurale et l'étude vibrationnelle du composé Ba_1.01Sr_0.99P₂O₇.

La structure du composé étudié se distingue de celle des composés isotypes essentiellement par la répartition des cations divalents. En effet, dans notre cas, ces cations se répartissent sur trois sites, Ba1, Sr1 et Ba2, avec des taux d'occupation respectifs 0.9551 (12), 0.9867 (13) et 0.0582 (14). Par contre, dans les composés déjà connus (Zakaria et al., 2010; Barbier & Echard, 1998; Elmarzouki et al., 1995), les deux premiers sites sont totalement occupés alors que le troisième est vacant (Figs. 1 et 2). Le détail d'occupation des deux premiers sites confirme les conclusions avancées par Elmarzouki et al. (1995), qui attribue le site occupé par Ba1 à l'atome bivalent le plus volumineux, alors que le site occupé par Sr1 est attribué à l'atome le moins volumineux dans les composés ABP₂O₇ (A et B sont deux atomes bivalents). Cette étude là (Elmarzouki et al., 1995) prévoie la cristallization du composé BaSrP₂O₇, encore inconnu, dans le système orthorhombique, groupe d'espace Pnmb, sans deviner l'occupation partielle d'un troisième site par le cation bivalent.

Les cations Ba²⁺ et Sr²⁺ sont en coordinence 9. Ces cations se partagent des sommets, des arrêtes et des faces conduisant à une charpente tridimensionnelle qui délimite des cavités dans lesquels se situent les anions diphosphates. La cohésion de la structure est assurée par des ponts P—O—M^II (M^II = Ba, Sr).

Le groupement P₂O₇ est formé par les deux tétraèdres P1O₄ et P2O₄ partageant un sommet. Ce groupement est totalement éclipsé et présente un angle P—O—P = 132.6 (2)°. Ceci permet d'attribuer la symétrie C_2v à ce groupement. A cause de la présence des liaisons P—O_liant plus longues que P—O_externe, les tétraèdres PO₄ sont assez distordus. Les distances P—O dans les deux tétraèdres varient de 1.507 (3) à 1.609 (3) Å et de 1.501 (3) à 1.622 (3) Å, respectivement (Fig. 3). Les caractéristiques géométriques du groupement P₂O₇ sont similaires à ceux du même groupement dans les composés isotypes.

Le spectre Raman du composé est donné sur la Fig. 4. Le tableau 1 présente l'attribution des raies Raman faite par comparaison avec des études antérieures (Bouchaib et al., 2006; Idrissi et al., 2004; Baran et al., 2004). Les raies Raman à 1128, 1104 et 1083 cm^-1 sont dues à des vibrations de valence antisymétrique des groupements PO₃. La raie la plus intense observée vers 1042 cm^-1 est caractéristique du mode de vibration symétrique des groupements PO₃. L'absence de dédoublement de cette raie peut être expliquée par la pseudo-symétrie des tétraèdres PO₄. Les bandes révélées vers 944 et 738 cm^-1 sont rattachées respectivement aux vibrations de valence antisymétrique et symétrique du pont P—O—P. Les raies à 593, 559 et 521 cm^-1 sont dues aux modes de déformation antisymétrique des groupements PO₃. Les deux raies à 474 et 431 cm^-1 sont attribuées aux modes de déformation symétrique du groupement PO₃. Le pic observé à 319 cm^-1 est dû, d'après Idrissi et al. (2004), aux modes de déformation antisymétrique du pont P—O—P. Les raies Raman observées à des fréquences inférieures de 250 cm^-1 sont attribuées aux modes de vibrations du réseau.

Related literature

For related literature, see: Baran et al. (2004); Barbier & Echard (1998); Bouchaib et al. (2006); Boudin et al. (1993); Elmarzouki et al. (1994, 1995); Idrissi et al. (2004); Pertlik (1980); Suewattana et al. (2007); Weil et al. (2009); Zakaria et al. (2010).

S2. Experimental

Les monocristaux du composé Ba_1.01Sr_0.99P₂O₇ sont obtenus par réaction à l'état solide à partir d'un mélange de Ba(NO₃)₂, SrCO₃ et P₂O₅ pris dans les rapports molaires 3:4:12. Le mélange réactionnel est finement broyé puis placé dans un creuset en platine et introduit dans un four électrique à 723 K pendant 24 h afin de dégager progressivement le nitrate et le dioxyde de carbone, puis à 1323 K pendant 24 h. Le produit obtenu est refroidi par la suite jusqu'à 1023 K à une vitesse de 20 K h^-1 puis jusqu'à l'ambiante (100 K h^-1). Les cristaux obtenus sont lavés avec de l'eau distillée bouillante.

Le spectre Raman a été obtenu à l'aide d'un spectromètre Renishaw M1000 Micro-Raman Imaging System équipé d'un laser HeNe. La raie excitatrice utilisée est de longueur d'onde λ = 633 nm et la résolution spectrale est de 2 cm^-1.

S3. Refinement

La comparaison des paramètres de maille du composé étudié à ceux des composés analogues montre une nette ressemblance aux phases α-Ba₂P₂O₇ (Zakaria et al., 2010), α-Sr₂P₂O₇ (Barbier & Echard, 1998) et BaPbP₂O₇ (Elmarzouki et al., 1995). Ceci nous a conduits à affiner la structure en adoptant le même modèle structural. Les deux sites occupés par les cations bivalents sont attribués aux atomes de Ba et de Sr selon la densité électronique et la taille des sites. Après quelques cycles d'affinement, les facteurs de reliabilité convergent vers R₁ = 0.039 et wR₂ = 0.105 [I >2σ(I)]. A ce stage de l'affinement, la série différence de Fourier a révélé un pic résiduel de densité électronique 8.57 e Å^-3 et situé à 2.39 Å de l'atome d'oxygène le plus proche. Ceci nous a conduits à supposer l'occupation partielle de ce site par des atomes M^II (M^II = Ba, Sr). L'affinement final a permis de confirmer cette hypothèse. En effet, cet affinement à conduit à une baisse significative des facteurs de reliabilité (R₁ = 0.017 et wR₂ = 0.040) et la série différence de Fourier ne révèle plus des pics résiduels de densité électronique significative.

Computing details

Data collection: CAD-4 EXPRESS (Enraf–Nonius, 1995); cell refinement: CAD-4 EXPRESS (Enraf–Nonius, 1995); data reduction: XCAD4 (Harms & Wocadlo, 1995); program(s) used to solve structure: SHELXS97 (Sheldrick, 2008); program(s) used to refine structure: SHELXL97 (Sheldrick, 2008); molecular graphics: DIAMOND (Brandenburg, 2001); software used to prepare material for publication: WinGX (Farrugia, 1999) and publCIF (Westrip, 2010).

Figures

	Fig. 1. Projection de la structure du composé Ba1.01Sr0.99P2O7 selon [100].
	Fig. 2. Projection de la structure du composé BaPbP2O7 selon [100].
	Fig. 3. Géométrie de l'anion P2O7^4- dans deux projections différentes.
	Fig. 4. Spectre Raman du composé Ba1.01Sr0.99P2O7.

Barium strontium diphosphate

Crystal data

Ba1.01Sr0.99P2O7	Dx = 3.804 Mg m^−3
Mr = 399.52	Mo Kα radiation, λ = 0.71073 Å
Orthorhombic, Pmnb	Cell parameters from 838 reflections
a = 5.5810 (2) Å	θ = 11.4–14.9°
b = 9.2020 (2) Å	µ = 13.73 mm^−1
c = 13.5610 (2) Å	T = 293 K
V = 696.44 (3) Å^3	Prism, colourless
Z = 4	0.22 × 0.15 × 0.10 mm
F(000) = 720

Data collection

Enraf–Nonius CAD-4 diffractometer	800 reflections with I > 2σ(I)
Radiation source: fine-focus sealed tube	Rint = 0.023
Graphite monochromator	θmax = 27.0°, θmin = 2.7°
ω/2θ scans	h = −7→7
Absorption correction: ψ scan (North et al., 1968)	k = −1→11
Tmin = 0.101, Tmax = 0.312	l = −17→1
1852 measured reflections	2 standard reflections every 120 min
838 independent reflections	intensity decay: 4%

Refinement

Refinement on F^2	Primary atom site location: structure-invariant direct methods
Least-squares matrix: full	Secondary atom site location: difference Fourier map
R[F^2 > 2σ(F^2)] = 0.017	w = 1/[σ^2(Fo^2) + (0.0186P)^2 + 0.5519P] where P = (Fo^2 + 2Fc^2)/3
wR(F^2) = 0.040	(Δ/σ)max = 0.001
S = 1.14	Δρmax = 0.71 e Å^−3
838 reflections	Δρmin = −0.84 e Å^−3
71 parameters	Extinction correction: SHELXL97 (Sheldrick, 2008), Fc^*=kFc[1+0.001xFc^2λ^3/sin(2θ)]^-1/4
1 restraint	Extinction coefficient: 0.0017 (2)

Special details

Geometry. All e.s.d.'s (except the e.s.d. in the dihedral angle between two l.s. planes) are estimated using the full covariance matrix. The cell e.s.d.'s are taken into account individually in the estimation of e.s.d.'s in distances, angles and torsion angles; correlations between e.s.d.'s in cell parameters are only used when they are defined by crystal symmetry. An approximate (isotropic) treatment of cell e.s.d.'s is used for estimating e.s.d.'s involving l.s. planes.

Refinement. Refinement of F² against ALL reflections. The weighted R-factor wR and goodness of fit S are based on F², conventional R-factors R are based on F, with F set to zero for negative F². The threshold expression of F² > σ(F²) is used only for calculating R-factors(gt) etc. and is not relevant to the choice of reflections for refinement. R-factors based on F² are statistically about twice as large as those based on F, and R-factors based on ALL data will be even larger.

Fractional atomic coordinates and isotropic or equivalent isotropic displacement parameters (Ų)

	x	y	z	Uiso*/Ueq	Occ. (<1)
Ba1	0.2500	0.66365 (3)	0.241296 (18)	0.01158 (10)	0.9551 (12)
Sr1	0.7500	0.86949 (4)	0.41362 (3)	0.01210 (14)	0.9867 (13)
Ba2	0.2500	0.9157 (6)	0.0459 (4)	0.0304 (19)	0.0582 (14)
P1	0.7500	0.71860 (11)	0.03541 (7)	0.0116 (2)
P2	0.7500	0.96014 (10)	0.17939 (8)	0.0120 (2)
O1	0.5258 (4)	0.6453 (2)	0.07466 (15)	0.0231 (5)
O2	0.7500	0.7258 (4)	−0.0756 (2)	0.0245 (7)
O3	0.7500	0.8854 (3)	0.0711 (2)	0.0213 (7)
O4	0.7500	1.1206 (3)	0.1595 (3)	0.0266 (7)
O5	0.5258 (4)	0.9114 (2)	0.23405 (15)	0.0204 (5)

Atomic displacement parameters (Ų)

	U^11	U^22	U^33	U^12	U^13	U^23
Ba1	0.00913 (14)	0.01317 (15)	0.01244 (14)	0.000	0.000	−0.00251 (9)
Sr1	0.0123 (2)	0.0136 (2)	0.0104 (2)	0.000	0.000	−0.00203 (13)
Ba2	0.024 (3)	0.039 (3)	0.028 (3)	0.000	0.000	0.007 (2)
P1	0.0098 (4)	0.0147 (5)	0.0101 (5)	0.000	0.000	−0.0008 (4)
P2	0.0079 (4)	0.0106 (4)	0.0174 (5)	0.000	0.000	−0.0023 (4)
O1	0.0175 (11)	0.0288 (11)	0.0229 (11)	−0.0074 (10)	0.0055 (9)	−0.0028 (9)
O2	0.0331 (18)	0.0276 (16)	0.0130 (15)	0.000	0.000	0.0026 (12)
O3	0.0214 (16)	0.0217 (15)	0.0207 (16)	0.000	0.000	−0.0045 (13)
O4	0.0324 (17)	0.0137 (14)	0.0337 (18)	0.000	0.000	0.0015 (14)
O5	0.0125 (10)	0.0216 (11)	0.0271 (11)	−0.0025 (9)	0.0049 (9)	−0.0040 (8)

Geometric parameters (Å, º)

Ba1—O2^i	2.683 (3)	Ba2—P2^xi	3.261 (5)
Ba1—O1^ii	2.739 (2)	Ba2—O2^xi	3.324 (6)
Ba1—O1	2.739 (2)	Ba2—P1^xii	3.331 (3)
Ba1—O5	2.753 (2)	P1—O2	1.507 (3)
Ba1—O5^ii	2.753 (2)	P1—O1^vii	1.518 (2)
Ba1—O5^iii	2.805 (2)	P1—O1	1.518 (2)
Ba1—O5^iv	2.805 (2)	P1—O3	1.609 (3)
Ba1—O4^iv	3.1232 (16)	P1—Sr1^iv	3.2860 (11)
Ba1—O4^v	3.1232 (16)	P1—Ba2^xiv	3.331 (3)
Ba1—Ba2	3.522 (5)	P1—Sr1^xiii	3.3424 (6)
Ba1—P2^v	3.5285 (6)	P1—Sr1^xv	3.3424 (6)
Ba1—P2^iv	3.5285 (6)	P1—Ba2^xi	3.541 (5)
Sr1—O4^iv	2.496 (3)	P2—O4	1.501 (3)
Sr1—O1^vi	2.675 (2)	P2—O5^vii	1.522 (2)
Sr1—O1^i	2.675 (2)	P2—O5	1.522 (2)
Sr1—O5	2.765 (2)	P2—O3	1.622 (3)
Sr1—O5^vii	2.765 (2)	P2—Ba2^xi	3.261 (5)
Sr1—O1^viii	2.834 (2)	P2—Ba2^xiv	3.352 (3)
Sr1—O1^ix	2.834 (2)	P2—Ba1^xvi	3.5285 (6)
Sr1—O2^i	2.9286 (10)	P2—Ba1^ix	3.5285 (6)
Sr1—O2^x	2.9286 (10)	O1—Sr1^xiii	2.675 (2)
Sr1—Ba2^i	3.178 (6)	O1—Sr1^iv	2.834 (2)
Sr1—P2	3.2841 (11)	O2—Ba1^xiii	2.683 (3)
Sr1—P1^ix	3.2860 (11)	O2—Sr1^xiii	2.9286 (10)
Ba2—O3^xi	2.422 (6)	O2—Sr1^xv	2.9286 (10)
Ba2—O4^xi	2.804 (6)	O2—Ba2^xi	3.324 (6)
Ba2—O3	2.8251 (9)	O3—Ba2^xi	2.422 (6)
Ba2—O3^xii	2.8251 (9)	O3—Ba2^xiv	2.8251 (9)
Ba2—O1^ii	2.951 (5)	O4—Sr1^ix	2.496 (3)
Ba2—O1	2.951 (5)	O4—Ba2^xi	2.804 (6)
Ba2—O5	2.980 (5)	O4—Ba1^xvi	3.1232 (16)
Ba2—O5^ii	2.980 (5)	O4—Ba1^ix	3.1232 (16)
Ba2—Sr1^xiii	3.178 (6)	O5—Ba1^ix	2.805 (2)
O2^i—Ba1—O1^ii	141.88 (5)	O4^xi—Ba2—P2^xi	27.35 (8)
O2^i—Ba1—O1	141.88 (5)	O3—Ba2—P2^xi	98.51 (12)
O1^ii—Ba1—O1	68.36 (10)	O3^xii—Ba2—P2^xi	98.51 (12)
O2^i—Ba1—O5	73.68 (7)	O1^ii—Ba2—P2^xi	114.79 (16)
O1^ii—Ba1—O5	109.62 (6)	O1—Ba2—P2^xi	114.79 (16)
O1—Ba1—O5	72.99 (6)	O5—Ba2—P2^xi	143.76 (11)
O2^i—Ba1—O5^ii	73.68 (7)	O5^ii—Ba2—P2^xi	143.76 (11)
O1^ii—Ba1—O5^ii	72.99 (6)	Sr1^xiii—Ba2—P2^xi	76.16 (12)
O1—Ba1—O5^ii	109.62 (6)	O3^xi—Ba2—O2^xi	47.87 (12)
O5—Ba1—O5^ii	67.99 (9)	O4^xi—Ba2—O2^xi	103.80 (17)
O2^i—Ba1—O5^iii	101.74 (7)	O3—Ba2—O2^xi	94.76 (13)
O1^ii—Ba1—O5^iii	74.87 (6)	O3^xii—Ba2—O2^xi	94.76 (13)
O1—Ba1—O5^iii	110.83 (6)	O1^ii—Ba2—O2^xi	145.15 (11)
O5—Ba1—O5^iii	175.177 (10)	O1—Ba2—O2^xi	145.15 (11)
O5^ii—Ba1—O5^iii	112.51 (8)	O5—Ba2—O2^xi	84.78 (14)
O2^i—Ba1—O5^iv	101.74 (7)	O5^ii—Ba2—O2^xi	84.78 (14)
O1^ii—Ba1—O5^iv	110.83 (6)	Sr1^xiii—Ba2—O2^xi	152.62 (18)
O1—Ba1—O5^iv	74.87 (6)	P2^xi—Ba2—O2^xi	76.46 (12)
O5—Ba1—O5^iv	112.51 (8)	O3^xi—Ba2—P1^xii	112.56 (11)
O5^ii—Ba1—O5^iv	175.177 (10)	O4^xi—Ba2—P1^xii	83.86 (12)
O5^iii—Ba1—O5^iv	66.56 (9)	O3—Ba2—P1^xii	141.2 (2)
O2^i—Ba1—O4^iv	69.48 (6)	O3^xii—Ba2—P1^xii	28.84 (7)
O1^ii—Ba1—O4^iv	148.17 (8)	O1^ii—Ba2—P1^xii	27.11 (5)
O1—Ba1—O4^iv	81.12 (8)	O1—Ba2—P1^xii	89.06 (14)
O5—Ba1—O4^iv	67.72 (7)	O5—Ba2—P1^xii	117.51 (16)
O5^ii—Ba1—O4^iv	128.32 (7)	O5^ii—Ba2—P1^xii	66.22 (7)
O5^iii—Ba1—O4^iv	109.51 (7)	Sr1^xiii—Ba2—P1^xii	61.74 (9)
O5^iv—Ba1—O4^iv	49.72 (7)	P2^xi—Ba2—P1^xii	98.68 (11)
O2^i—Ba1—O4^v	69.48 (6)	O2^xi—Ba2—P1^xii	123.06 (8)
O1^ii—Ba1—O4^v	81.12 (8)	O2—P1—O1^vii	111.70 (11)
O1—Ba1—O4^v	148.17 (8)	O2—P1—O1	111.70 (11)
O5—Ba1—O4^v	128.32 (7)	O1^vii—P1—O1	111.05 (18)
O5^ii—Ba1—O4^v	67.72 (7)	O2—P1—O3	104.98 (19)
O5^iii—Ba1—O4^v	49.72 (7)	O1^vii—P1—O3	108.57 (11)
O5^iv—Ba1—O4^v	109.51 (7)	O1—P1—O3	108.57 (11)
O4^iv—Ba1—O4^v	126.63 (12)	O2—P1—Sr1^iv	104.66 (14)
O2^i—Ba1—Ba2	116.53 (12)	O1^vii—P1—Sr1^iv	59.46 (9)
O1^ii—Ba1—Ba2	54.53 (8)	O1—P1—Sr1^iv	59.46 (9)
O1—Ba1—Ba2	54.53 (8)	O3—P1—Sr1^iv	150.37 (13)
O5—Ba1—Ba2	55.09 (8)	O2—P1—Ba2^xiv	91.07 (12)
O5^ii—Ba1—Ba2	55.09 (8)	O1^vii—P1—Ba2^xiv	62.38 (12)
O5^iii—Ba1—Ba2	129.39 (8)	O1—P1—Ba2^xiv	156.58 (13)
O5^iv—Ba1—Ba2	129.39 (8)	O3—P1—Ba2^xiv	57.86 (9)
O4^iv—Ba1—Ba2	114.06 (6)	Sr1^iv—P1—Ba2^xiv	121.55 (8)
O4^v—Ba1—Ba2	114.06 (6)	O2—P1—Ba2	91.07 (12)
O2^i—Ba1—P2^v	85.36 (5)	O1^vii—P1—Ba2	156.58 (13)
O1^ii—Ba1—P2^v	76.96 (5)	O1—P1—Ba2	62.38 (12)
O1—Ba1—P2^v	131.53 (5)	O3—P1—Ba2	57.86 (9)
O5—Ba1—P2^v	153.21 (5)	Sr1^iv—P1—Ba2	121.55 (8)
O5^ii—Ba1—P2^v	90.48 (5)	Ba2^xiv—P1—Ba2	113.81 (16)
O5^iii—Ba1—P2^v	24.57 (4)	O2—P1—Sr1^xiii	61.12 (4)
O5^iv—Ba1—P2^v	87.62 (5)	O1^vii—P1—Sr1^xiii	138.92 (10)
O4^iv—Ba1—P2^v	120.53 (6)	O1—P1—Sr1^xiii	51.48 (8)
O4^v—Ba1—P2^v	25.15 (6)	O3—P1—Sr1^xiii	112.32 (6)
Ba2—Ba1—P2^v	125.37 (3)	Sr1^iv—P1—Sr1^xiii	82.35 (2)
O2^i—Ba1—P2^iv	85.36 (5)	Ba2^xiv—P1—Sr1^xiii	148.48 (9)
O1^ii—Ba1—P2^iv	131.53 (5)	Ba2—P1—Sr1^xiii	56.88 (9)
O1—Ba1—P2^iv	76.96 (5)	O2—P1—Sr1^xv	61.12 (4)
O5—Ba1—P2^iv	90.48 (5)	O1^vii—P1—Sr1^xv	51.48 (8)
O5^ii—Ba1—P2^iv	153.21 (5)	O1—P1—Sr1^xv	138.92 (10)
O5^iii—Ba1—P2^iv	87.62 (5)	O3—P1—Sr1^xv	112.32 (6)
O5^iv—Ba1—P2^iv	24.57 (4)	Sr1^iv—P1—Sr1^xv	82.35 (2)
O4^iv—Ba1—P2^iv	25.15 (6)	Ba2^xiv—P1—Sr1^xv	56.88 (9)
O4^v—Ba1—P2^iv	120.53 (6)	Ba2—P1—Sr1^xv	148.48 (9)
Ba2—Ba1—P2^iv	125.37 (3)	Sr1^xiii—P1—Sr1^xv	113.21 (3)
P2^v—Ba1—P2^iv	104.53 (3)	O2—P1—Ba2^xi	69.36 (16)
O4^iv—Sr1—O1^vi	106.12 (8)	O1^vii—P1—Ba2^xi	122.10 (9)
O4^iv—Sr1—O1^i	106.12 (8)	O1—P1—Ba2^xi	122.10 (9)
O1^vi—Sr1—O1^i	70.24 (10)	Sr1^iv—P1—Ba2^xi	174.01 (9)
O4^iv—Sr1—O5	77.19 (8)	Ba2^xiv—P1—Ba2^xi	59.73 (8)
O1^vi—Sr1—O5	170.56 (7)	Ba2—P1—Ba2^xi	59.73 (8)
O1^i—Sr1—O5	117.76 (6)	Sr1^xiii—P1—Ba2^xi	94.40 (5)
O4^iv—Sr1—O5^vii	77.19 (8)	Sr1^xv—P1—Ba2^xi	94.40 (5)
O1^vi—Sr1—O5^vii	117.76 (6)	O4—P2—O5^vii	112.17 (11)
O1^i—Sr1—O5^vii	170.56 (7)	O4—P2—O5	112.17 (11)
O5—Sr1—O5^vii	53.82 (9)	O5^vii—P2—O5	110.62 (18)
O4^iv—Sr1—O1^viii	147.57 (6)	O4—P2—O3	104.72 (19)
O1^vi—Sr1—O1^viii	75.27 (7)	O5^vii—P2—O3	108.43 (11)
O1^i—Sr1—O1^viii	104.70 (4)	O5—P2—O3	108.43 (11)
O5—Sr1—O1^viii	97.14 (6)	O4—P2—Ba2^xi	59.12 (17)
O5^vii—Sr1—O1^viii	74.01 (6)	O5^vii—P2—Ba2^xi	124.01 (9)
O4^iv—Sr1—O1^ix	147.57 (6)	O5—P2—Ba2^xi	124.01 (9)
O1^vi—Sr1—O1^ix	104.70 (4)	O3—P2—Ba2^xi	45.60 (15)
O1^i—Sr1—O1^ix	75.27 (7)	O4—P2—Sr1	115.08 (15)
O5—Sr1—O1^ix	74.01 (6)	O5^vii—P2—Sr1	56.92 (9)
O5^vii—Sr1—O1^ix	97.14 (6)	O5—P2—Sr1	56.92 (9)
O1^viii—Sr1—O1^ix	52.41 (9)	O3—P2—Sr1	140.20 (12)
O4^iv—Sr1—O2^i	75.23 (6)	Ba2^xi—P2—Sr1	174.20 (11)
O1^vi—Sr1—O2^i	119.49 (8)	O4—P2—Ba2	91.32 (12)
O1^i—Sr1—O2^i	52.83 (7)	O5^vii—P2—Ba2	155.74 (13)
O5—Sr1—O2^i	69.79 (7)	O5—P2—Ba2	62.78 (11)
O5^vii—Sr1—O2^i	121.13 (7)	O3—P2—Ba2	57.24 (8)
O1^viii—Sr1—O2^i	133.32 (8)	Ba2^xi—P2—Ba2	62.40 (9)
O1^ix—Sr1—O2^i	81.05 (8)	Sr1—P2—Ba2	119.44 (8)
O4^iv—Sr1—O2^x	75.23 (6)	O4—P2—Ba2^xiv	91.32 (12)
O1^vi—Sr1—O2^x	52.83 (7)	O5^vii—P2—Ba2^xiv	62.78 (11)
O1^i—Sr1—O2^x	119.49 (8)	O5—P2—Ba2^xiv	155.74 (13)
O5—Sr1—O2^x	121.13 (7)	O3—P2—Ba2^xiv	57.24 (8)
O5^vii—Sr1—O2^x	69.79 (7)	Ba2^xi—P2—Ba2^xiv	62.40 (9)
O1^viii—Sr1—O2^x	81.05 (8)	Sr1—P2—Ba2^xiv	119.44 (8)
O1^ix—Sr1—O2^x	133.32 (8)	Ba2—P2—Ba2^xiv	112.73 (16)
O2^i—Sr1—O2^x	144.67 (13)	O4—P2—Ba1^xvi	62.15 (6)
O4^iv—Sr1—Ba2^i	57.76 (12)	O5^vii—P2—Ba1^xvi	50.03 (8)
O1^vi—Sr1—Ba2^i	59.83 (8)	O5—P2—Ba1^xvi	131.16 (10)
O1^i—Sr1—Ba2^i	59.83 (8)	O3—P2—Ba1^xvi	120.07 (5)
O5—Sr1—Ba2^i	127.75 (9)	Ba2^xi—P2—Ba1^xvi	95.71 (6)
O5^vii—Sr1—Ba2^i	127.75 (9)	Sr1—P2—Ba1^xvi	80.793 (19)
O1^viii—Sr1—Ba2^i	135.05 (8)	Ba2—P2—Ba1^xvi	152.62 (9)
O1^ix—Sr1—Ba2^i	135.05 (8)	Ba2^xiv—P2—Ba1^xvi	64.60 (8)
O2^i—Sr1—Ba2^i	74.02 (6)	O4—P2—Ba1^ix	62.15 (6)
O2^x—Sr1—Ba2^i	74.02 (6)	O5^vii—P2—Ba1^ix	131.16 (10)
O4^iv—Sr1—P2	81.31 (8)	O5—P2—Ba1^ix	50.03 (8)
O1^vi—Sr1—P2	143.37 (5)	O3—P2—Ba1^ix	120.07 (5)
O1^i—Sr1—P2	143.37 (5)	Ba2^xi—P2—Ba1^ix	95.71 (6)
O5—Sr1—P2	27.46 (4)	Sr1—P2—Ba1^ix	80.793 (19)
O5^vii—Sr1—P2	27.46 (4)	Ba2—P2—Ba1^ix	64.60 (8)
O1^viii—Sr1—P2	80.02 (4)	Ba2^xiv—P2—Ba1^ix	152.62 (9)
O1^ix—Sr1—P2	80.02 (4)	Ba1^xvi—P2—Ba1^ix	104.53 (3)
O2^i—Sr1—P2	97.14 (6)	P1—O1—Sr1^xiii	102.16 (10)
O2^x—Sr1—P2	97.14 (6)	P1—O1—Ba1	136.47 (12)
Ba2^i—Sr1—P2	139.06 (9)	Sr1^xiii—O1—Ba1	110.69 (8)
O4^iv—Sr1—P1^ix	168.74 (8)	P1—O1—Sr1^iv	93.07 (11)
O1^vi—Sr1—P1^ix	82.99 (5)	Sr1^xiii—O1—Sr1^iv	104.73 (7)
O1^i—Sr1—P1^ix	82.99 (5)	Ba1—O1—Sr1^iv	104.90 (7)
O5—Sr1—P1^ix	92.80 (5)	P1—O1—Ba2	90.51 (11)
O5^vii—Sr1—P1^ix	92.80 (5)	Sr1^xiii—O1—Ba2	68.58 (11)
O1^viii—Sr1—P1^ix	27.47 (5)	Ba1—O1—Ba2	76.36 (10)
O1^ix—Sr1—P1^ix	27.47 (5)	Sr1^iv—O1—Ba2	172.99 (12)
O2^i—Sr1—P1^ix	106.39 (6)	P1—O2—Ba1^xiii	160.2 (2)
O2^x—Sr1—P1^ix	106.39 (6)	P1—O2—Sr1^xiii	92.10 (7)
Ba2^i—Sr1—P1^ix	133.51 (9)	Ba1^xiii—O2—Sr1^xiii	93.86 (6)
P2—Sr1—P1^ix	87.43 (3)	P1—O2—Sr1^xv	92.10 (7)
O3^xi—Ba2—O4^xi	55.93 (14)	Ba1^xiii—O2—Sr1^xv	93.86 (6)
O3^xi—Ba2—O3	98.84 (12)	Sr1^xiii—O2—Sr1^xv	144.67 (13)
O4^xi—Ba2—O3	96.23 (13)	P1—O2—Ba2^xi	85.54 (17)
O3^xi—Ba2—O3^xii	98.84 (12)	Ba1^xiii—O2—Ba2^xi	74.69 (12)
O4^xi—Ba2—O3^xii	96.23 (13)	Sr1^xiii—O2—Ba2^xi	107.65 (6)
O3—Ba2—O3^xii	162.0 (2)	Sr1^xv—O2—Ba2^xi	107.65 (6)
O3^xi—Ba2—O1^ii	136.37 (16)	P1—O3—P2	132.6 (2)
O4^xi—Ba2—O1^ii	91.78 (16)	P1—O3—Ba2^xi	121.6 (2)
O3—Ba2—O1^ii	114.58 (18)	P2—O3—Ba2^xi	105.8 (2)
O3^xii—Ba2—O1^ii	52.11 (10)	P1—O3—Ba2	93.30 (14)
O3^xi—Ba2—O1	136.37 (16)	P2—O3—Ba2	93.89 (13)
O4^xi—Ba2—O1	91.78 (16)	Ba2^xi—O3—Ba2	81.16 (12)
O3—Ba2—O1	52.11 (10)	P1—O3—Ba2^xiv	93.30 (14)
O3^xii—Ba2—O1	114.58 (18)	P2—O3—Ba2^xiv	93.89 (13)
O1^ii—Ba2—O1	62.86 (14)	Ba2^xi—O3—Ba2^xiv	81.16 (12)
O3^xi—Ba2—O5	124.78 (18)	Ba2—O3—Ba2^xiv	162.0 (2)
O4^xi—Ba2—O5	148.06 (8)	P2—O4—Sr1^ix	167.0 (2)
O3—Ba2—O5	52.04 (9)	P2—O4—Ba2^xi	93.53 (19)
O3^xii—Ba2—O5	113.90 (17)	Sr1^ix—O4—Ba2^xi	73.43 (14)
O1^ii—Ba2—O5	98.34 (16)	P2—O4—Ba1^xvi	92.71 (9)
O1—Ba2—O5	66.82 (10)	Sr1^ix—O4—Ba1^xvi	93.14 (6)
O3^xi—Ba2—O5^ii	124.78 (18)	Ba2^xi—O4—Ba1^xvi	116.29 (6)
O4^xi—Ba2—O5^ii	148.06 (8)	P2—O4—Ba1^ix	92.71 (9)
O3—Ba2—O5^ii	113.90 (17)	Sr1^ix—O4—Ba1^ix	93.14 (6)
O3^xii—Ba2—O5^ii	52.04 (9)	Ba2^xi—O4—Ba1^ix	116.29 (6)
O1^ii—Ba2—O5^ii	66.82 (10)	Ba1^xvi—O4—Ba1^ix	126.63 (11)
O1—Ba2—O5^ii	98.34 (16)	P2—O5—Ba1	136.15 (12)
O5—Ba2—O5^ii	62.18 (13)	P2—O5—Sr1	95.62 (11)
O3^xi—Ba2—Sr1^xiii	104.75 (19)	Ba1—O5—Sr1	96.08 (7)
O4^xi—Ba2—Sr1^xiii	48.82 (11)	P2—O5—Ba1^ix	105.40 (10)
O3—Ba2—Sr1^xiii	89.26 (14)	Ba1—O5—Ba1^ix	111.98 (7)
O3^xii—Ba2—Sr1^xiii	89.26 (14)	Sr1—O5—Ba1^ix	105.00 (7)
O1^ii—Ba2—Sr1^xiii	51.59 (10)	P2—O5—Ba2	90.22 (11)
O1—Ba2—Sr1^xiii	51.59 (10)	Ba1—O5—Ba2	75.68 (11)
O5—Ba2—Sr1^xiii	118.19 (15)	Sr1—O5—Ba2	171.75 (12)
O5^ii—Ba2—Sr1^xiii	118.19 (15)	Ba1^ix—O5—Ba2	78.93 (11)
O3^xi—Ba2—P2^xi	28.58 (10)

Symmetry codes: (i) −x+1, −y+3/2, z+1/2; (ii) −x+1/2, y, z; (iii) −x+1/2, y−1/2, −z+1/2; (iv) x, y−1/2, −z+1/2; (v) x−1, y−1/2, −z+1/2; (vi) x+1/2, −y+3/2, z+1/2; (vii) −x+3/2, y, z; (viii) −x+3/2, y+1/2, −z+1/2; (ix) x, y+1/2, −z+1/2; (x) −x+2, −y+3/2, z+1/2; (xi) −x+1, −y+2, −z; (xii) x−1, y, z; (xiii) −x+1, −y+3/2, z−1/2; (xiv) x+1, y, z; (xv) −x+2, −y+3/2, z−1/2; (xvi) x+1, y+1/2, −z+1/2.