Wyllieite-type Ag_1.09Mn_3.46(AsO₄)₃

Single crystals of wyllieite-type silver(I) manganese(II) tris­orthoarsenate(V), Ag_1.09Mn_3.46(AsO₄)₃, were grown by a solid-state reaction. The three-dimensional framework is made up from four Mn²⁺/Mn³⁺ cations surrounded octa­hedrally by O atoms. The MnO₆ octa­hedra are linked through edge- and corner-sharing. Three independent AsO₄ tetra­hedra are linked to the framework through common corners, delimiting channels along [100] in which two partly occupied Ag⁺ sites reside, one on an inversion centre and with an occupancy of 0.631 (4), the other on a general site and with an occupancy of 0.774 (3), both within distorted tetra­hedral environments. One of the Mn sites is also located on an inversion centre and is partly occupied, with an occupancy of 0.916 (5). Related compounds with alluaudite-type or rosemaryite-type structures are compared and discussed.

Key indicators

• Single-crystal X-ray study
• T = 298 K
• Mean [sigma](As-O) = 0.005 Å
• Disorder in main residue
• R factor = 0.032
• wR factor = 0.098
• Data-to-parameter ratio = 11.4

checkCIF/PLATON results

No syntax errors found



Alert level C
PLAT042_ALERT_1_C Calc. and Reported MoietyFormula Strings  Differ          ?
PLAT045_ALERT_1_C Calculated and Reported Z Differ by ............       0.25 Ratio
PLAT068_ALERT_1_C Reported F000 Differs from Calcd (or Missing)...          ?
PLAT077_ALERT_4_C Unitcell contains non-integer number of atoms ..          ?
PLAT213_ALERT_2_C Atom O10             has ADP max/min Ratio .....        3.3 prola
PLAT250_ALERT_2_C Large U3/U1 Ratio for Average U(i,j) Tensor ....        2.2
PLAT975_ALERT_2_C Positive Residual Density at 0.52A from O12    .       0.74 eA-3

Alert level G
PLAT004_ALERT_5_G Info: Polymeric Structure Found with Dimension .          3
PLAT005_ALERT_5_G No _iucr_refine_instructions_details in CIF ....          ?
PLAT083_ALERT_2_G SHELXL Second Parameter in WGHT Unusually Large.       6.77
PLAT180_ALERT_4_G Check Cell Rounding: # of Values Ending with 0 =          3
PLAT232_ALERT_2_G Hirshfeld Test Diff (M-X)  Ag2    --  As3     ..        9.4 su
PLAT232_ALERT_2_G Hirshfeld Test Diff (M-X)  Mn3    --  O6      ..        6.0 su
PLAT232_ALERT_2_G Hirshfeld Test Diff (M-X)  Mn4    --  O5      ..        9.0 su
PLAT301_ALERT_3_G Note: Main Residue  Disorder ...................         10 Perc.
PLAT860_ALERT_3_G Note: Number of Least-Squares Restraints .......          1

   0 ALERT level A = Most likely a serious problem - resolve or explain
   0 ALERT level B = A potentially serious problem, consider carefully
   7 ALERT level C = Check. Ensure it is not caused by an omission or oversight
   9 ALERT level G = General information/check it is not something unexpected

   3 ALERT type 1 CIF construction/syntax error, inconsistent or missing data
   7 ALERT type 2 Indicator that the structure model may be wrong or deficient
   2 ALERT type 3 Indicator that the structure quality may be low
   2 ALERT type 4 Improvement, methodology, query or suggestion
   2 ALERT type 5 Informative message, check

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S1. Comment

La recherche de nouveaux matériaux inorganiques à charpentes ouvertes formées d'octaèdres et de tétraèdres est actuellement un domaine d'intense activité (Borel et al., 1997; Leclaire et al., 2002; Lii et al., 1990; Haddad et al., 1992; Masquelier et al., 1995; Hajji & Zid, 2006).

C'est dans ce cadre, que nous avons exploré les systèmes A–Mn–As–O (A = ion monovalent) qui demeurent relativement peu connus (Frigui et al., 2010, 2011a,b). Une nouvelle phase de formulation Ag_1.09Mn_3.46(AsO₄)₃ a été synthétisée par réaction à l'état solide. Un examen bibliographique montre que la structure est de type wyllieite (Moore & Ito, 1973, 1979; Fransolet, 1995; Yakubovich et al., 2005;). Elle peut être décrite à partir de l'unité asymétrique 'Ag₂Mn₄As₃O₁₂' (Fig. 1). Elle est construite à partir de trois octaèdres MnO₆ qui se lient par partage d'arêtes pour former le groupement Mn₃O₁₄. Ce dernier est lié à l'octaèdre Mn3O₆ et trois tétraèdres AsO₄ au moyen de sommets. Dans la charpente anionique les octaèdres MnO₆ forment, par partage d'arêtes, des chaînes infinies (Mn1–Mn2–Mn4)_n disposées selon la direction [101]. Ces dernières se lient au moyen des tétraèdres AsO₄ pour former des couches infinies parallèles au plan (010) (Fig. 2). Elles sont connectées d'une part, par des ponts mixtes Mn–O–As et d'autre part par partage d'arêtes avec l'octaèdre MnO₆. Il en résulte une charpente tridimensionnelle, possédant des canaux parallèles à l'axe a où logent les cations Ag⁺ (Fig. 3). L'examen des facteurs géométriques dans la structure révèle qu'ils sont conformes avec ceux rencontrés dans la littérature (Ayed et al., 2004; MacKay et al., 1996; Alvarez-Vega et al., 2006; Frigui et al., 2010, 2011a). De plus, le calcul des différentes valences de liaison (BVS), utilisant la formule empirique de Brown (Brown & Altermatt, 1985), conduit aux valeurs des charges des ions suivants: Ag1(0,91), Ag2(1,06), As1(5,12), As2(5,04), As3(5,11), Mn1(2,11), Mn2(1,85), Mn3(1,69) e t Mn4 (2,63). La recherche de structures présentant des aspects communs avec celle de Ag_1.09Mn_3.46(AsO₄)₃, nous a conduit à la famille des alluaudites (Fig. 4) (Ayed et al., 2004; Warner et al., 1993; Korzenski et al., 1998; Chouaibi et al., 2001; Pertlik, 1987; Antenucci et al., 1995; Zid et al., 2005; Hatert, 2006). Les formules de ces deux minéraux, suggérées par Moore (Moore & Ito, 1979) sont X1₄X2₄M1₄M2₈(PO₄)₁₂ pour les alluaudites, et Xa₂X1b₂X2₄M1₄X2a₄M2b₄(PO₄)₁₂ pour les wyllieites, où X et M indiquent les positions des cations selon l'ordre de la taille des ions suivant: M2 < M1 < X1 < X2. Les formes alluaudite, rosemaryite et wyllieite cristallisent dans le même système monoclinique et présentent des paramètres de mailles similaires, cependant une différence cristallographique nette est observée dans la nature du type de réseaux de Bravais. En effet, le groupe d'espace choisi pour les structures type wyllieite ou bien rosemaryite est P2₁/c (ou P2₁/n) et celui adopté pour la forme mère alluaudite est le groupe C2/c (ou I2/a). Le choix du sous-groupe d'espace réduit (P2₁/c) dans la forme wyllieite provoque un effet sur les positions équivalentes de la structure alluaudite et conduit à un éclatement respectif des deux sites X1 e t M2 (Moore & Molin-Case, 1974).

Related literature

For background to framework structures with tetrahedral and octahedral building units, see: Leclaire et al. (2002); Lii et al. (1990); Haddad et al. (1992); Hajji & Zid (2006); Borel et al. (1997); Masquelier et al. (1995). For details of structural relationships with other compounds, see: Warner et al. (1993); Korzenski et al. (1998); Chouaibi et al. (2001); Pertlik (1987); Antenucci et al. (1995); Zid et al. (2005); Ayed et al. (2004); MacKay et al. (1996); Alvarez-Vega et al. (2006); Frigui et al. (2010, 2011a); Hatert (2006); Moore & Ito (1973, 1979); Yakubovich et al. (2005); Fransolet (1995); Moore & Molin-Case (1974). For preparative details, see: Frigui et al. (2010, 2011a,b). For the bond-valence method, see: Brown & Altermatt (1985).

S2. Experimental

La synthèse de la phase Ag_1.09Mn_3.46(AsO₄)₃ a été réalisée dans un creuset en porcelaine. Les réactifs, AgNO₃ (Fluka, 85230), C₉H₉MnO₆^.2H₂O (Fluka, 63538) e t NH₄H₂AsO₄ (préparé au laboratoire, ASTM 01–775), sont pris dans les proportions Ag:Mn:As égales à 3:5:6. Le mélange finement broyé, est préchauffé lentement dans un four à moufle jusqu'à 623 K en vue d'éliminer NH₃, H₂O, CO₂ et NO₂. Il est ensuite porté jusqu'à une température de synthèse proche de celle de la fusion à 1143 K. Le produit est alors abandonné à cette température pendant 4 semaines pour favoriser la germination et la croissance des cristaux. Le résidu final a subi en premier lieu un refroidissement lent (5 K/demi journée) jusqu'à 1043 K puis rapide (50 K.h^-1) jusqu'à la température ambiante. Des cristaux de couleur rouge, de taille suffisante pour les mesures des intensités, ont été séparés du flux par l'eau bouillante. Une analyse qualitative au M.E.B de marque FEI et de type Quanta 200 confirme la présence des différents éléments chimiques attendus: As, Mn, Ag et l'oxygène.

S3. Refinement

L'examen de Fourier-Différence révèle que l'ion Mn3 présente une agitation thermique élevée comparait à celle de Mn1 et Mn2. Dans l'affinement final, et pour des raisons de neutralité électrique, les taux d'occupation des cations Mn3²⁺, Ag1⁺ et Ag2⁺ ont été menés en utilisant la condition SUMP autorisée par le programme SHELX. L'affinement de tous les paramètres variables conduit à des ellipsoïdes bien définis. Les densités d'électrons maximum et minimum restants dans la Fourier-différence sont situées respectivements à 0,79 Å de A s2 et à 0,54 Å de Mn4.

Computing details

Data collection: CAD-4 EXPRESS (Duisenberg, 1992; Macíček & Yordanov, 1992); cell refinement: CAD-4 EXPRESS (Duisenberg, 1992; Macíček & Yordanov, 1992); data reduction: XCAD4 (Harms & Wocadlo, 1995); program(s) used to solve structure: SHELXS97 (Sheldrick, 2008); program(s) used to refine structure: SHELXL97 (Sheldrick, 2008); molecular graphics: DIAMOND (Brandenburg, 1998); software used to prepare material for publication: WinGX (Farrugia, 1999).

Figures

	Fig. 1. Unité asymétrique dans Ag1.09Mn3.46(AsO4)3. Les éllipsoïdes ont été définis avec 50% de probabilité. [Code de symétrie]: (i) 1 + x,y,z; (ii) x,1/2 - y,z- 1/2; (iii) 1 - x,1/2 + y,1/2 - z; (iv) x,1/2 - y,1/2 + z; (v) 1 + x,1/2 - y,1/2 + z; (vi) 1 - x,-1/2 + y,1/2 - z; (vii) 1 - x,-y,1 - z; (viii) -1 + x,y,z.
	Fig. 2. Représentation des couches infinies parallèles au plan (010)
	Fig. 3. Projection de la structure de Ag1.09Mn3.46(AsO4)3 selon a mettant en evidence les cannaux où logent les cations.
	Fig. 4. Projection de la structure, selon c, de Ag1.49Mn3(AsO4)3

silver(I) manganese(II) trisorthoarsenate(V)

Crystal data

Ag1.09Mn3.46(AsO4)3	F(000) = 1330
Mr = 724.02	Dx = 4.919 Mg m^−3
Monoclinic, P21/c	Mo Kα radiation, λ = 0.71073 Å
Hall symbol: -P 2ybc	Cell parameters from 25 reflections
a = 6.7470 (7) Å	θ = 11–15°
b = 12.9820 (9) Å	µ = 16.64 mm^−1
c = 11.2970 (8) Å	T = 298 K
β = 98.85 (3)°	Prism, red
V = 977.72 (17) Å^3	0.25 × 0.15 × 0.10 mm
Z = 4

Data collection

Enraf–Nonius CAD-4 diffractometer	1704 reflections with I > 2σ(I)
Radiation source: fine-focus sealed tube	Rint = 0.038
Graphite monochromator	θmax = 27.0°, θmin = 2.4°
ω/2θ scans	h = −8→0
Absorption correction: ψ scan (North et al., 1968)	k = −1→16
Tmin = 0.071, Tmax = 0.210	l = −14→14
2522 measured reflections	2 standard reflections every 120 min
2138 independent reflections	intensity decay: 1.1%

Refinement

Refinement on F^2	Primary atom site location: structure-invariant direct methods
Least-squares matrix: full	Secondary atom site location: difference Fourier map
R[F^2 > 2σ(F^2)] = 0.032	w = 1/[σ^2(Fo^2) + (0.0433P)^2 + 6.7709P] where P = (Fo^2 + 2Fc^2)/3
wR(F^2) = 0.098	(Δ/σ)max < 0.001
S = 1.08	Δρmax = 1.08 e Å^−3
2138 reflections	Δρmin = −1.37 e Å^−3
188 parameters	Extinction correction: SHELXL97 (Sheldrick, 2008), Fc^*=kFc[1+0.001xFc^2λ^3/sin(2θ)]^-1/4
1 restraint	Extinction coefficient: 0.00067 (14)

Special details

Geometry. All e.s.d.'s (except the e.s.d. in the dihedral angle between two l.s. planes) are estimated using the full covariance matrix. The cell e.s.d.'s are taken into account individually in the estimation of e.s.d.'s in distances, angles and torsion angles; correlations between e.s.d.'s in cell parameters are only used when they are defined by crystal symmetry. An approximate (isotropic) treatment of cell e.s.d.'s is used for estimating e.s.d.'s involving l.s. planes.

Refinement. Refinement of F² against ALL reflections. The weighted R-factor wR and goodness of fit S are based on F², conventional R-factors R are based on F, with F set to zero for negative F². The threshold expression of F² > σ(F²) is used only for calculating R-factors(gt) etc. and is not relevant to the choice of reflections for refinement. R-factors based on F² are statistically about twice as large as those based on F, and R- factors based on ALL data will be even larger.

Fractional atomic coordinates and isotropic or equivalent isotropic displacement parameters (Ų)

	x	y	z	Uiso*/Ueq	Occ. (<1)
As1	0.58985 (10)	0.11831 (5)	0.23334 (6)	0.00808 (18)
As2	0.87952 (9)	0.39792 (5)	0.26469 (6)	0.00878 (18)
As3	0.23349 (9)	0.28782 (5)	−0.00773 (6)	0.00740 (18)
Mn1	0.40485 (14)	0.35350 (7)	0.27517 (9)	0.0080 (2)
Mn2	0.73285 (15)	0.23422 (8)	0.49855 (8)	0.0099 (2)
Mn3	0.5000	0.0000	0.5000	0.0143 (5)	0.916 (5)
Mn4	0.07641 (16)	0.16561 (8)	0.21311 (9)	0.0144 (2)
Ag1	0.75155 (11)	−0.01201 (7)	0.00310 (6)	0.0239 (3)	0.774 (3)
Ag2	0.0000	0.5000	0.0000	0.0305 (5)	0.631 (4)
O1	0.5493 (7)	0.0060 (3)	0.1633 (4)	0.0126 (10)
O2	0.7681 (7)	0.1779 (3)	0.1698 (4)	0.0132 (9)
O3	0.6539 (7)	0.1019 (3)	0.3815 (4)	0.0130 (10)
O4	0.3803 (7)	0.1906 (3)	0.2135 (4)	0.0117 (9)
O5	0.0876 (7)	0.3269 (4)	0.2693 (4)	0.0172 (10)
O6	0.2259 (7)	−0.0884 (4)	0.3793 (4)	0.0136 (10)
O7	0.0586 (8)	0.0122 (4)	0.1655 (4)	0.0191 (11)
O8	0.7207 (6)	0.3394 (3)	0.3436 (4)	0.0104 (9)
O9	0.4128 (6)	0.2108 (3)	−0.0446 (4)	0.0092 (9)
O10	0.1085 (8)	0.1383 (4)	0.3815 (5)	0.0209 (11)
O11	0.3397 (7)	0.3798 (3)	0.0854 (4)	0.0155 (10)
O12	0.0524 (7)	0.2180 (4)	0.0434 (4)	0.0137 (10)

Atomic displacement parameters (Ų)

	U^11	U^22	U^33	U^12	U^13	U^23
As1	0.0147 (3)	0.0049 (3)	0.0058 (3)	−0.0002 (2)	0.0051 (2)	0.0003 (2)
As2	0.0092 (3)	0.0131 (3)	0.0046 (3)	−0.0024 (2)	0.0028 (2)	0.0001 (2)
As3	0.0097 (3)	0.0049 (3)	0.0088 (3)	0.0000 (2)	0.0049 (2)	−0.0016 (2)
Mn1	0.0108 (5)	0.0069 (4)	0.0065 (5)	−0.0005 (3)	0.0021 (4)	−0.0010 (3)
Mn2	0.0142 (5)	0.0077 (5)	0.0072 (5)	−0.0006 (4)	0.0001 (4)	−0.0010 (3)
Mn3	0.0232 (9)	0.0055 (7)	0.0182 (9)	0.0008 (6)	0.0161 (7)	0.0004 (6)
Mn4	0.0176 (5)	0.0147 (5)	0.0114 (5)	−0.0004 (4)	0.0039 (4)	−0.0010 (4)
Ag1	0.0227 (4)	0.0383 (5)	0.0117 (4)	−0.0005 (3)	0.0058 (3)	0.0009 (3)
Ag2	0.0409 (9)	0.0123 (7)	0.0465 (10)	0.0030 (6)	0.0331 (7)	−0.0008 (6)
O1	0.022 (2)	0.006 (2)	0.010 (2)	−0.0022 (18)	0.0046 (19)	−0.0020 (17)
O2	0.021 (2)	0.008 (2)	0.012 (2)	0.0001 (19)	0.0088 (19)	0.0036 (18)
O3	0.027 (3)	0.008 (2)	0.004 (2)	0.0001 (19)	0.0034 (19)	0.0011 (17)
O4	0.018 (2)	0.011 (2)	0.007 (2)	0.0017 (18)	0.0019 (18)	−0.0006 (17)
O5	0.009 (2)	0.032 (3)	0.012 (2)	−0.002 (2)	0.0069 (18)	0.003 (2)
O6	0.021 (2)	0.013 (2)	0.005 (2)	0.0040 (19)	−0.0025 (18)	−0.0011 (18)
O7	0.026 (3)	0.024 (3)	0.008 (2)	0.016 (2)	0.004 (2)	0.005 (2)
O8	0.010 (2)	0.012 (2)	0.012 (2)	0.0018 (17)	0.0083 (18)	0.0055 (18)
O9	0.010 (2)	0.013 (2)	0.006 (2)	0.0021 (17)	0.0054 (17)	−0.0005 (17)
O10	0.033 (3)	0.011 (2)	0.018 (3)	−0.014 (2)	−0.001 (2)	0.003 (2)
O11	0.023 (3)	0.009 (2)	0.015 (2)	−0.0083 (19)	0.005 (2)	−0.0061 (19)
O12	0.013 (2)	0.019 (2)	0.010 (2)	−0.0068 (19)	0.0066 (18)	−0.0042 (19)

Geometric parameters (Å, º)

As1—O1	1.661 (4)	Mn2—O9^iv	2.256 (4)
As1—O3	1.677 (4)	Mn2—O6^vi	2.333 (5)
As1—O2	1.681 (5)	Mn3—O11^iv	2.204 (5)
As1—O4	1.683 (5)	Mn3—O11^vii	2.204 (5)
As2—O5^i	1.674 (5)	Mn3—O3	2.246 (5)
As2—O8	1.677 (4)	Mn3—O3^vi	2.246 (5)
As2—O6^ii	1.682 (4)	Mn3—O6^vi	2.413 (5)
As2—O7^ii	1.701 (5)	Mn3—O6	2.413 (5)
As3—O9	1.671 (4)	Mn4—O10	1.915 (5)
As3—O11	1.678 (4)	Mn4—O12	2.017 (5)
As3—O12	1.693 (5)	Mn4—O7	2.062 (5)
As3—O10^iii	1.695 (5)	Mn4—O2^viii	2.069 (5)
Mn1—O1^ii	2.105 (4)	Mn4—O4	2.075 (5)
Mn1—O11	2.148 (5)	Mn4—O5	2.186 (6)
Mn1—O5	2.159 (5)	Ag1—O1	2.439 (5)
Mn1—O8	2.160 (5)	Ag1—O7^ix	2.454 (5)
Mn1—O9^iv	2.193 (4)	Ag1—O1^ix	2.547 (5)
Mn1—O4	2.224 (4)	Ag1—O7^i	2.566 (5)
Mn2—O3	2.183 (5)	Ag2—O10^x	2.418 (5)
Mn2—O8	2.212 (4)	Ag2—O10^iii	2.418 (5)
Mn2—O12^v	2.226 (5)	Ag2—O6^iii	2.478 (5)
Mn2—O2^iv	2.227 (5)	Ag2—O6^x	2.478 (5)
O1—As1—O3	111.2 (2)	O3—Mn2—O9^iv	88.97 (17)
O1—As1—O2	106.1 (2)	O8—Mn2—O9^iv	73.49 (16)
O3—As1—O2	113.2 (2)	O12^v—Mn2—O9^iv	145.34 (18)
O1—As1—O4	110.7 (2)	O2^iv—Mn2—O9^iv	89.79 (17)
O3—As1—O4	106.6 (2)	O3—Mn2—O6^vi	73.47 (17)
O2—As1—O4	109.1 (2)	O8—Mn2—O6^vi	162.80 (17)
O5^i—As2—O8	109.6 (2)	O12^v—Mn2—O6^vi	93.92 (17)
O5^i—As2—O6^ii	108.4 (2)	O2^iv—Mn2—O6^vi	85.10 (17)
O8—As2—O6^ii	110.6 (2)	O9^iv—Mn2—O6^vi	114.06 (17)
O5^i—As2—O7^ii	108.7 (3)	O11^iv—Mn3—O11^vii	180.0 (2)
O8—As2—O7^ii	106.3 (2)	O11^iv—Mn3—O3	98.46 (17)
O6^ii—As2—O7^ii	113.2 (2)	O11^vii—Mn3—O3	81.54 (17)
O9—As3—O11	109.1 (2)	O11^iv—Mn3—O3^vi	81.54 (17)
O9—As3—O12	110.6 (2)	O11^vii—Mn3—O3^vi	98.46 (17)
O11—As3—O12	115.4 (2)	O3—Mn3—O3^vi	180.0
O9—As3—O10^iii	116.9 (2)	O11^iv—Mn3—O6^vi	78.51 (17)
O11—As3—O10^iii	100.1 (2)	O11^vii—Mn3—O6^vi	101.49 (17)
O12—As3—O10^iii	104.6 (3)	O3—Mn3—O6^vi	70.87 (17)
O1^ii—Mn1—O11	100.20 (18)	O3^vi—Mn3—O6^vi	109.13 (17)
O1^ii—Mn1—O5	104.8 (2)	O11^iv—Mn3—O6	101.49 (17)
O11—Mn1—O5	86.86 (18)	O11^vii—Mn3—O6	78.51 (17)
O1^ii—Mn1—O8	82.81 (18)	O3—Mn3—O6	109.13 (17)
O11—Mn1—O8	114.17 (18)	O3^vi—Mn3—O6	70.87 (17)
O5—Mn1—O8	156.39 (18)	O6^vi—Mn3—O6	180.00 (19)
O1^ii—Mn1—O9^iv	94.00 (18)	O10—Mn4—O12	170.8 (2)
O11—Mn1—O9^iv	163.49 (17)	O10—Mn4—O7	94.2 (2)
O5—Mn1—O9^iv	81.37 (18)	O12—Mn4—O7	94.9 (2)
O8—Mn1—O9^iv	75.76 (16)	O10—Mn4—O2^viii	101.8 (2)
O1^ii—Mn1—O4	175.83 (18)	O12—Mn4—O2^viii	79.54 (19)
O11—Mn1—O4	81.08 (17)	O7—Mn4—O2^viii	89.83 (19)
O5—Mn1—O4	79.20 (19)	O10—Mn4—O4	93.8 (2)
O8—Mn1—O4	93.05 (17)	O12—Mn4—O4	83.35 (18)
O9^iv—Mn1—O4	85.35 (17)	O7—Mn4—O4	99.78 (19)
O3—Mn2—O8	91.75 (17)	O2^viii—Mn4—O4	161.04 (18)
O3—Mn2—O12^v	119.67 (18)	O10—Mn4—O5	84.0 (2)
O8—Mn2—O12^v	85.69 (17)	O12—Mn4—O5	86.98 (19)
O3—Mn2—O2^iv	155.86 (18)	O7—Mn4—O5	177.62 (19)
O8—Mn2—O2^iv	110.95 (18)	O2^viii—Mn4—O5	89.03 (18)
O12^v—Mn2—O2^iv	71.89 (18)	O4—Mn4—O5	81.91 (17)

Symmetry codes: (i) x+1, y, z; (ii) −x+1, y+1/2, −z+1/2; (iii) x, −y+1/2, z−1/2; (iv) x, −y+1/2, z+1/2; (v) x+1, −y+1/2, z+1/2; (vi) −x+1, −y, −z+1; (vii) −x+1, y−1/2, −z+1/2; (viii) x−1, y, z; (ix) −x+1, −y, −z; (x) −x, y+1/2, −z+1/2.