Na2MoO2As2O7

Jouini, R.; Zid, M.F.; Driss, A.

doi:10.1107/S1600536812048167

inorganic compounds

CRYSTALLOGRAPHIC
COMMUNICATIONS

ISSN: 2056-9890

Volume 68| Part 12| December 2012| Page i93

doi:10.1107/S1600536812048167

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Na₂MoO₂As₂O₇

Raja Jouini,^a Mohamed Faouzi Zid ^a ^* and Ahmed Driss ^a

^aLaboratoire de Matériaux et Cristallochimie, Faculté des Sciences de Tunis, Université de Tunis ElManar, 2092 ElManar II Tunis, Tunisia
^*Correspondence e-mail: faouzi.zid@fst.rnu.tn

(Received 17 November 2012; accepted 23 November 2012; online 30 November 2012)

Disodium molybdenum dioxide diarsenate, Na₂MoO₂As₂O₇, has been synthesized by a solid-state reaction. The structure is built up from MoAs₂O₁₂ linear units sharing corners to form a three-dimensional framework containing tunnels running along the a-axis direction in which the Na⁺ cations are located. In this framework, the As^V atoms are tetrahedrally coordinated and form an As₂O₇ group. The Mo^VI atom is displaced from the center of an octahedron of O atoms. Two Na⁺ cations are disordered about inversion centres. Structural relationships between different compounds: A₂MoO₂As₂O₇ (A = K, Rb), AMOP₂O₇ (A = Na, K, Rb; M = Mo, Nb) and MoP₂O₇ are discussed.

Related literature

For background to the physico-chemical properties of related compounds, see: Daidouh et al. (1997 ); Troup & Clearfield (1977 ); Guesdon et al. (1990 ). For details of structurally related compounds, see: Averbuch-Pouchot (1988 , 1989 ); Zid et al. (1998 , 2003 ); Ledain et al. (1996 ); Gueho et al. (1992 ); Fakhfakh et al. (1994 ); Linde et al. (1980 ); Leclaire et al. (1988 ). For the preparation, see: Zid & Jouini (1996 ); Zid et al. (1997 , 1998); Hajji et al. (2004 ); Hajji & Zid (2006 ); Jouini et al. (2012 ); Ben Hlila et al. (2009 ). For bond-valence sums, see: Brown & Altermatt (1985 ).

Experimental

Crystal data

Na₂MoO₂As₂O₇
M_r = 435.76
Monoclinic, P 2₁ /c
a = 7.1130 (7) Å
b = 12.056 (2) Å
c = 9.8030 (9) Å
β = 100.48 (2)°
V = 826.63 (18) Å³
Z = 4
Mo Kα radiation
μ = 9.66 mm⁻¹
T = 298 K
0.56 × 0.32 × 0.21 mm

Data collection

Enraf–Nonius CAD-4 diffractometer
Absorption correction: ψ scan (North et al., 1968 ) T_min = 0.037, T_max = 0.134
2280 measured reflections
1790 independent reflections
1711 reflections with I > 2σ(I)
R_int = 0.019
2 standard reflections every 120 min intensity decay: 1.2%

Refinement

R[F² > 2σ(F²)] = 0.022
wR(F²) = 0.058
S = 1.25
1790 reflections
137 parameters
Δρ_max = 0.83 e Å⁻³
Δρ_min = −0.75 e Å⁻³

Data collection: CAD-4 EXPRESS (Duisenberg, 1992 ; Macíček & Yordanov, 1992 ); cell refinement: CAD-4 EXPRESS; data reduction: XCAD4 (Harms & Wocadlo, 1995 ); program(s) used to solve structure: SHELXS97 (Sheldrick, 2008 ); program(s) used to refine structure: SHELXL97 (Sheldrick, 2008); molecular graphics: DIAMOND (Brandenburg, 1998 ); software used to prepare material for publication: WinGX (Farrugia, 2012 ).

Supporting information

Crystal structure: contains datablocks I, global. DOI: 10.1107/S1600536812048167/br2214sup1.cif

Structure factors: contains datablock I. DOI: 10.1107/S1600536812048167/br2214Isup2.hkl

checkCIF report

Comment top

L'élaboration de nouveaux matériaux à charpentes mixtes constituées d'octaèdres MO₆ (M= métal de transition) et de tétraèdres XO₄ (X= P, As) est un domaine d'intense activité. En effet, ces matériaux peuvent être potentiellement des conducteurs ioniques (Daidouh et al., 1997), des échangeurs d'ions (Troup & Clearfield, 1977) ou bien comme produits d'intercalation (Guesdon et al., 1990).

C'est dans ce cadre que nous avons exploré les systèmes A—Mo—As—O (A= alcalin, argent) dans lesquels nous avons précédemment caractérisé les phases suivantes: K₂MoO₂As₂O₇ (Zid & Jouini, 1996), AgMoO₂AsO₄ (Hajji & Zid, 2006), Rb₂MoO₂As₂O₇ (Zid et al., 1998) et Na₂(MoO₂)₃(As₂O₇)₂ (Jouini et al., 2012).

Une nouvelle phase de formulation Na₂MoO₂As₂O₇ a été synthétisée par réaction à l'état solide. L'unité asymétrique dans la structure renferme un octaèdre MoO₆ et un groupement diarséniate As₂O₇ reliés par mise en commun d'un sommet formant ainsi l'unité MoAs₂O₁₂ (Fig. 1). Ces dernières s'associent par mise en commun de sommets pour établir des chaînes infinies MoAs₂O₁₁ disposées selon la direction [10–1] (Fig. 2). L'association de ces chaînes est assurée par partage de sommets entre les polyèdres de nature différente conduisant à des couches ondulées MoAs₂O₁₀ (Fig. 3). Ces dernières présentent dans le plan ac des rangées d'octaèdres MoO₆ entre lesquelles sont disposés les groupements diarséniates (Fig. 4). La cohésion de ces feuillets, assurée par formation de ponts mixtes Mo—O—As conduit à une structure tridimensionnelle possédant de larges canaux où logent les cations Na⁺ (Fig. 5).

L'examen des facteurs géométriques dans la structure montre qu'ils sont conformes à ceux rencontrés dans la littérature (Zid et al., 1997; Hajji et al., 2004; Hajji & Zid, 2006; Ben Hlila et al., 2009). De plus, l'utilisation de la méthode BVS, pour le calcul des différentes valences des liaisons, utilisant la formule empirique de Brown (Brown & Altermatt, 1985) vérifie bien les valeurs attendues de charges des ions: Mo1(5,955), As1(4,790), As2(4,913), Na1(0,900), Na2(0,815) et Na3(0,899).

La comparaison de la structure de Na₂MoO₂As₂O₇ avec celles rencontrées dans la littérature et de formulation analogue A₂MoO₂P₂O₇ (A=Cs (Averbuch-Pouchot, 1988); A=NH₄ (Averbuch-Pouchot, 1989); A=K (Zid et al., 2003)) et A₂MoO₂As₂O₇ (A=K (Zid & Jouini, 1996); A=Rb (Zid et al., 1998)) montre que les diphosphates présentent des charpentes unidimensionnelles (one-dimensional) qui sont construites moyennant des unités cycliques de formulation MoP₂O₁₁ dans lesquelles un octaèdre MoO₆ partage deux de ses sommets avec le même groupement P₂O₇. En revanche, une relation structurale peut être mise en évidence d'une part entre le diarséniate étudié et ceux de type A₂MoO₂As₂O₇ (A=K (Zid & Jouini, 1996); A=Rb (Zid et al., 1998)) et d'autre part avec les composés de formulation différente AMOP₂O₇ (A=Na, M=Mo (Ledain et al., 1996); A=K, M=Mo (Gueho et al., 1992); A=Rb, M=Nb (Fakhfakh et al., 1994) et A=K, M=Nb (Linde et al., 1980)). En effet, leurs charpentes renferment le même type d'unité linéaire MX₂O₁₂ (M=Mo, Nb et X= P, As). Cependant ces structures diffèrent par l'organisation de ces unités. Elles s'associent par mise en commun de sommets pour former des chaînes parallèles qui se lient au moyen de ponts mixtes Mo—O—As pour conduire à des charpentes (two-dimensional) dans les diarséniates K₂MoO₂As₂O₇ et Rb₂MoO₂As₂O₇. Alors qu'elles s'organisent en chaînes ondulées dans les diphosphates AMoOP₂O₇ (A=Na, K) et ANbOP₂O₇ (A=K, Rb). Ces chaînes s'associent par formation de ponts mixtes M—O—P (M=Mo, Nb) pour conduire à des charpentes tridimensionnelles (three-dimensional). Ces unités linéaires MoX₂O₁₂ (X= P, As) forment par mise en commun de tous les sommets entre polyèdres de nature différente des charpentes (three-dimensional) donnant lieu à un oxyde mixte de formulation MoP₂O₇ (Leclaire et al., 1988). La compensation de la charge dans ce dernier a été assurée d'une part par élimination du cation et d'autre part réduction de l'ion molybdenium.

Related literature top

For background to the physico-chemical properties of related compounds, see: Daidouh et al. (1997); Troup & Clearfield (1977); Guesdon et al. (1990). For details of structurally related compounds, see: Averbuch-Pouchot (1988, 1989); Zid et al. (1998, 2003); Ledain et al. (1996); Gueho et al. (1992); Fakhfakh et al. (1994); Linde et al. (1980); Leclaire et al. (1988). For the preparation, see: Zid & Jouini (1996); Zid et al. (1997, 1998); Hajji et al. (2004); Hajji & Zid (2006); Jouini et al. (2012); Ben Hlila et al. (2009). For bond-valence sums, see: Brown & Altermatt (1985).

Experimental top

Les cristaux relatifs à la phase Na₂MoO₂As₂O₇ ont été obtenus à partir des réactifs solides Na₂CO₃ (Prolabo, 27778), (NH₄)₂Mo₄O₁₃ (Fluka, 69858) et NH₄H₂AsO₄ (préparé au laboratoire, ASTM 01–775) pris dans les proportions: Na:Mo:As=2:1:2. Le mélange a été finement broyé, puis préchauffé à l'air jusqu'à 623 K pendant 24 heures en vue d'éliminer les composés volatils. Après refroidissement et broyage, la préparation est portée, proche de la fusion pour favoriser la germination et la croissance des cristaux, à 838 K pendant une semaine. Le résidu final a subi en premier un refroidissement lent (5°/demi journée, à 778 K) puis un second rapide (50°/h) jusqu'à la température ambiante. Par lavage à l'eau chaude des cristaux de couleur jaunâtre de qualité et de taille suffisante ont été séparés pour analyse par DRX.

Computing details top

Data collection: CAD-4 EXPRESS (Duisenberg, 1992; Macíček & Yordanov, 1992); cell refinement: CAD-4 EXPRESS (Duisenberg, 1992; Macíček & Yordanov, 1992); data reduction: XCAD4 (Harms & Wocadlo, 1995); program(s) used to solve structure: SHELXS97 (Sheldrick, 2008); program(s) used to refine structure: SHELXL97 (Sheldrick, 2008); molecular graphics: DIAMOND (Brandenburg, 1998); software used to prepare material for publication: WinGX (Farrugia, 2012).

Figures top

	Fig. 1. : Unité asymétrique dans Na₂MoO₂As₂O₇. Les ellipsoïdes ont été définis avec 50% de probabilités. [codes de symétrie:(i) x, 1 + y, z; (ii) 1 + x, y, z; (iii) x, 3/2 - y, -1/2 + z; (iv) x, 3/2 - y, 1/2 + z; (v) -1 + x, 3/2 - y, 1/2 + z; (vi) 1 - x, 1/2 + y, 3/2 - z].
	Fig. 2. : Projection de chaînes de type MoAs₂O₁₁ selon la direction [10–1].
	Fig. 3. : Disposition de couches ondulées de type MoAs₂O₁₀ selon c.
	Fig. 4. : Projection d'une couche de type MoAs₂O₁₀ dans le plan ac.
	Fig. 5. : Projection de la structure de Na₂MoO₂As₂O₇ selon a, mettant en évidence les canaux où logent les cations Na⁺.

Disodium molybdenum dioxide diarsenate top

Crystal data top

Na₂MoO₂As₂O₇	F(000) = 808
M_r = 435.76	D_x = 3.501 Mg m⁻³
Monoclinic, P2₁/c	Mo Kα radiation, λ = 0.71073 Å
Hall symbol: -P 2ybc	Cell parameters from 25 reflections
a = 7.1130 (7) Å	θ = 10–15°
b = 12.056 (2) Å	µ = 9.66 mm⁻¹
c = 9.8030 (9) Å	T = 298 K
β = 100.48 (2)°	Prism, yellow
V = 826.63 (18) Å³	0.56 × 0.32 × 0.21 mm
Z = 4

Data collection top

Enraf–Nonius CAD-4 diffractometer	1711 reflections with I > 2σ(I)
Radiation source: fine-focus sealed tube	R_int = 0.019
Graphite monochromator	θ_max = 27.0°, θ_min = 2.7°
ω/2θ scans	h = −9→9
Absorption correction: ψ scan (North et al., 1968)	k = −1→15
T_min = 0.037, T_max = 0.134	l = −12→1
2280 measured reflections	2 standard reflections every 120 min
1790 independent reflections	intensity decay: 1.2%

Refinement top

Refinement on F²	Primary atom site location: structure-invariant direct methods
Least-squares matrix: full	Secondary atom site location: difference Fourier map
R[F² > 2σ(F²)] = 0.022	w = 1/[σ²(F_o²) + (0.0229P)² + 2.4476P] where P = (F_o² + 2F_c²)/3
wR(F²) = 0.058	(Δ/σ)_max = 0.001
S = 1.25	Δρ_max = 0.83 e Å⁻³
1790 reflections	Δρ_min = −0.75 e Å⁻³
137 parameters	Extinction correction: SHELXL97 (Sheldrick, 2008), Fc^*=kFc[1+0.001xFc²λ³/sin(2θ)]^-1/4
0 restraints	Extinction coefficient: 0.0083 (4)

Crystal data top

Na₂MoO₂As₂O₇	V = 826.63 (18) Å³
M_r = 435.76	Z = 4
Monoclinic, P2₁/c	Mo Kα radiation
a = 7.1130 (7) Å	µ = 9.66 mm⁻¹
b = 12.056 (2) Å	T = 298 K
c = 9.8030 (9) Å	0.56 × 0.32 × 0.21 mm
β = 100.48 (2)°

Data collection top

Enraf–Nonius CAD-4 diffractometer	1711 reflections with I > 2σ(I)
Absorption correction: ψ scan (North et al., 1968)	R_int = 0.019
T_min = 0.037, T_max = 0.134	2 standard reflections every 120 min
2280 measured reflections	intensity decay: 1.2%
1790 independent reflections

Refinement top

R[F² > 2σ(F²)] = 0.022	137 parameters
wR(F²) = 0.058	0 restraints
S = 1.25	Δρ_max = 0.83 e Å⁻³
1790 reflections	Δρ_min = −0.75 e Å⁻³

Special details top

Geometry. All e.s.d.'s (except the e.s.d. in the dihedral angle between two l.s. planes) are estimated using the full covariance matrix. The cell e.s.d.'s are taken into account individually in the estimation of e.s.d.'s in distances, angles and torsion angles; correlations between e.s.d.'s in cell parameters are only used when they are defined by crystal symmetry. An approximate (isotropic) treatment of cell e.s.d.'s is used for estimating e.s.d.'s involving l.s. planes.

Refinement. Refinement of F² against ALL reflections. The weighted R-factor wR and goodness of fit S are based on F², conventional R-factors R are based on F, with F set to zero for negative F². The threshold expression of F² > σ(F²) is used only for calculating R-factors(gt) etc. and is not relevant to the choice of reflections for refinement. R-factors based on F² are statistically about twice as large as those based on F, and R- factors based on ALL data will be even larger.

Fractional atomic coordinates and isotropic or equivalent isotropic displacement parameters (Å²) top

	x	y	z	U_iso*/U_eq	Occ. (<1)
Mo1	0.14180 (4)	0.82040 (3)	0.04354 (3)	0.01031 (11)
As1	0.42263 (5)	0.83066 (3)	0.78808 (4)	0.01048 (12)
As2	0.81207 (5)	0.92725 (3)	0.79392 (4)	0.00972 (12)
Na1	0.3687 (3)	0.09290 (17)	0.8660 (2)	0.0314 (4)
Na2	0.504 (10)	0.986 (5)	0.494 (7)	0.047 (7)	0.50
Na3	0.9657 (8)	0.9978 (6)	0.4736 (5)	0.0263 (13)	0.50
O1	0.4007 (4)	0.8279 (2)	0.9549 (3)	0.0166 (6)
O2	0.3637 (4)	0.9467 (2)	0.7019 (3)	0.0165 (6)
O3	0.3405 (4)	0.7092 (2)	0.7129 (3)	0.0151 (5)
O4	0.0359 (4)	0.8798 (2)	0.8550 (3)	0.0142 (5)
O5	0.7368 (4)	0.0110 (2)	0.9099 (3)	0.0136 (5)
O6	0.9545 (4)	0.8561 (3)	0.1218 (3)	0.0212 (6)
O7	0.6693 (4)	0.8070 (2)	0.7961 (3)	0.0158 (6)
O8	0.7899 (4)	0.9695 (3)	0.6338 (3)	0.0198 (6)
O9	0.0977 (5)	0.6856 (2)	0.0018 (3)	0.0237 (7)

Atomic displacement parameters (Å²) top

	U¹¹	U²²	U³³	U¹²	U¹³	U²³
Mo1	0.00956 (17)	0.00924 (17)	0.01180 (17)	0.00032 (11)	0.00105 (12)	0.00149 (11)
As1	0.0103 (2)	0.01014 (19)	0.01110 (19)	−0.00184 (13)	0.00220 (14)	−0.00231 (13)
As2	0.00852 (18)	0.01071 (19)	0.00969 (18)	−0.00010 (13)	0.00098 (13)	0.00109 (13)
Na1	0.0221 (9)	0.0364 (10)	0.0343 (10)	0.0016 (8)	0.0013 (8)	−0.0166 (9)
Na2	0.023 (4)	0.09 (2)	0.026 (9)	0.028 (13)	0.005 (5)	0.027 (13)
Na3	0.032 (4)	0.0183 (15)	0.035 (4)	0.002 (3)	0.022 (3)	0.004 (3)
O1	0.0135 (13)	0.0258 (15)	0.0105 (12)	0.0011 (11)	0.0024 (10)	−0.0042 (11)
O2	0.0182 (14)	0.0141 (13)	0.0169 (13)	0.0001 (11)	0.0023 (11)	0.0011 (11)
O3	0.0167 (13)	0.0130 (13)	0.0144 (12)	−0.0048 (11)	−0.0001 (10)	−0.0022 (11)
O4	0.0113 (12)	0.0185 (14)	0.0116 (12)	0.0022 (10)	−0.0010 (10)	0.0018 (10)
O5	0.0139 (12)	0.0115 (12)	0.0153 (12)	0.0018 (10)	0.0023 (10)	−0.0009 (10)
O6	0.0173 (14)	0.0267 (15)	0.0211 (14)	0.0035 (12)	0.0073 (11)	0.0058 (12)
O7	0.0122 (13)	0.0116 (12)	0.0243 (14)	−0.0022 (10)	0.0056 (11)	−0.0031 (11)
O8	0.0152 (13)	0.0312 (16)	0.0129 (13)	0.0042 (12)	0.0024 (10)	0.0085 (12)
O9	0.0277 (16)	0.0133 (14)	0.0277 (16)	−0.0043 (12)	−0.0014 (13)	0.0008 (12)

Geometric parameters (Å, º) top

Mo1—O9	1.692 (3)	Na1—O2^viii	2.382 (3)
Mo1—O6ⁱ	1.709 (3)	Na1—O6^iv	2.403 (3)
Mo1—O4ⁱⁱ	1.997 (3)	Na1—O3^ix	2.725 (3)
Mo1—O3ⁱⁱⁱ	2.006 (3)	Na1—O5^x	2.749 (3)
Mo1—O1ⁱⁱ	2.177 (3)	Na1—O5	2.759 (3)
Mo1—O5^iv	2.223 (3)	Na1—O7^ix	3.017 (3)
As1—O2	1.649 (3)	Na2—O8	2.25 (7)
As1—O1	1.671 (3)	Na2—O8^xi	2.29 (7)
As1—O3	1.695 (3)	Na2—O2^xi	2.43 (7)
As1—O7	1.765 (3)	Na2—O2	2.47 (7)
As2—O8	1.630 (3)	Na3—O8	2.204 (8)
As2—O5^v	1.679 (3)	Na3—O8^xii	2.226 (7)
As2—O4^vi	1.695 (3)	Na3—O9^xiii	2.329 (8)
As2—O7	1.772 (3)	Na3—O9^xiv	2.398 (8)
Na1—O1^vii	2.374 (3)	Na3—O2^xi	2.726 (5)

O9—Mo1—O6ⁱ	103.00 (16)	O6^iv—Na1—O3^ix	131.68 (13)
O9—Mo1—O4ⁱⁱ	95.67 (13)	O1^vii—Na1—O5^x	81.05 (10)
O6ⁱ—Mo1—O4ⁱⁱ	97.55 (13)	O2^viii—Na1—O5^x	103.30 (12)
O9—Mo1—O3ⁱⁱⁱ	95.80 (14)	O6^iv—Na1—O5^x	70.98 (10)
O6ⁱ—Mo1—O3ⁱⁱⁱ	99.37 (13)	O3^ix—Na1—O5^x	142.44 (11)
O4ⁱⁱ—Mo1—O3ⁱⁱⁱ	156.85 (11)	O1^vii—Na1—O5	61.30 (10)
O9—Mo1—O1ⁱⁱ	94.41 (14)	O2^viii—Na1—O5	74.79 (10)
O6ⁱ—Mo1—O1ⁱⁱ	162.57 (13)	O6^iv—Na1—O5	166.71 (13)
O4ⁱⁱ—Mo1—O1ⁱⁱ	79.62 (11)	O3^ix—Na1—O5	58.68 (9)
O3ⁱⁱⁱ—Mo1—O1ⁱⁱ	79.51 (11)	O5^x—Na1—O5	95.82 (10)
O9—Mo1—O5^iv	167.51 (13)	O1^vii—Na1—O7^ix	91.68 (11)
O6ⁱ—Mo1—O5^iv	89.03 (13)	O2^viii—Na1—O7^ix	106.75 (11)
O4ⁱⁱ—Mo1—O5^iv	85.92 (10)	O6^iv—Na1—O7^ix	79.20 (11)
O3ⁱⁱⁱ—Mo1—O5^iv	78.69 (11)	O3^ix—Na1—O7^ix	53.88 (8)
O1ⁱⁱ—Mo1—O5^iv	73.65 (10)	O5^x—Na1—O7^ix	143.06 (10)
O2—As1—O1	117.26 (14)	O5—Na1—O7^ix	112.34 (10)
O2—As1—O3	118.35 (14)	O8—Na2—O8^xi	171 (3)
O1—As1—O3	108.81 (14)	O8—Na2—O2^xi	94 (3)
O2—As1—O7	108.54 (13)	O8^xi—Na2—O2^xi	86 (2)
O1—As1—O7	102.82 (14)	O8—Na2—O2	86 (2)
O3—As1—O7	98.11 (13)	O8^xi—Na2—O2	92 (2)
O8—As2—O5^v	118.50 (14)	O2^xi—Na2—O2	171 (2)
O8—As2—O4^vi	111.47 (13)	O8—Na3—O8^xii	163.26 (19)
O5^v—As2—O4^vi	110.97 (13)	O8—Na3—O9^xiii	86.1 (3)
O8—As2—O7	108.19 (15)	O8^xii—Na3—O9^xiii	93.4 (3)
O5^v—As2—O7	103.27 (13)	O8—Na3—O9^xiv	92.1 (3)
O4^vi—As2—O7	102.88 (13)	O8^xii—Na3—O9^xiv	83.9 (3)
O1^vii—Na1—O2^viii	136.07 (13)	O9^xiii—Na3—O9^xiv	164.40 (18)
O1^vii—Na1—O6^iv	113.49 (12)	O8—Na3—O2^xi	87.3 (2)
O2^viii—Na1—O6^iv	109.05 (13)	O8^xii—Na3—O2^xi	108.3 (2)
O1^vii—Na1—O3^ix	62.93 (10)	O9^xiii—Na3—O2^xi	70.52 (19)
O2^viii—Na1—O3^ix	96.18 (11)	O9^xiv—Na3—O2^xi	124.9 (2)

Symmetry codes: (i) x−1, y, z; (ii) x, y, z−1; (iii) x, −y+3/2, z−1/2; (iv) −x+1, −y+1, −z+1; (v) x, y+1, z; (vi) x+1, y, z; (vii) −x+1, −y+1, −z+2; (viii) x, y−1, z; (ix) −x+1, y−1/2, −z+3/2; (x) −x+1, −y, −z+2; (xi) −x+1, −y+2, −z+1; (xii) −x+2, −y+2, −z+1; (xiii) −x+1, y+1/2, −z+1/2; (xiv) x+1, −y+3/2, z+1/2.

Experimental details

Crystal data
Chemical formula	Na₂MoO₂As₂O₇
M_r	435.76
Crystal system, space group	Monoclinic, P2₁/c
Temperature (K)	298
a, b, c (Å)	7.1130 (7), 12.056 (2), 9.8030 (9)
β (°)	100.48 (2)
V (Å³)	826.63 (18)
Z	4
Radiation type	Mo Kα
µ (mm⁻¹)	9.66
Crystal size (mm)	0.56 × 0.32 × 0.21

Data collection
Diffractometer	Enraf–Nonius CAD-4 diffractometer
Absorption correction	ψ scan (North et al., 1968)
T_min, T_max	0.037, 0.134
No. of measured, independent and observed [I > 2σ(I)] reflections	2280, 1790, 1711
R_int	0.019
(sin θ/λ)_max (Å⁻¹)	0.638

Refinement
R[F² > 2σ(F²)], wR(F²), S	0.022, 0.058, 1.25
No. of reflections	1790
No. of parameters	137
Δρ_max, Δρ_min (e Å⁻³)	0.83, −0.75

Computer programs: CAD-4 EXPRESS (Duisenberg, 1992; Macíček & Yordanov, 1992), XCAD4 (Harms & Wocadlo, 1995), SHELXS97 (Sheldrick, 2008), SHELXL97 (Sheldrick, 2008), DIAMOND (Brandenburg, 1998), WinGX (Farrugia, 2012).

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